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病院前の呼吸困難におけるポイントオブケア超音波

2022年11月1日 更新者:Morten Thingemann Bøtker、University of Aarhus

病院前の呼吸困難におけるポイントオブケア超音波:ゲームチェンジャーまたはゲームガジェット?

呼吸困難患者のポイントオブケア超音波は、救急部門で実施された場合、患者の治療と治療を修正するまでの時間を変えることが示されています。 デンマークでは、医師が配置された救急車が、呼吸困難を含む重度の ABCD 症状を持つ市民に送られます。 したがって、すでに市民の自宅や病院に向かう途中で、正確な診断と適切な治療が行われる可能性があります。 この研究は、呼吸困難患者における病院前のポイントオブケア超音波の臨床性能を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

219

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

中央デンマーク地域の急性医療調整センターに緊急治療のために連絡したすべての市民。

説明

包含基準:

  • 年齢 >/= 18 歳
  • 主訴としての呼吸困難 の少なくとも 1 つ
  • 呼吸回数 >25/分
  • 酸素飽和度 < 95%
  • 酸素療法開始

除外基準:

  • トラマ患者
  • 事前登録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心不全の診断に対する感度
時間枠:市民との最初の接触から超音波検査の終了まで 15 分以内
ポイントオブケア超音波を臨床検査に追加した場合の心不全診断の感度の変化
市民との最初の接触から超音波検査の終了まで 15 分以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感度、臨床検査
時間枠:市民との最初の接触から15分以内
心不全を診断するための臨床検査の感度。 事後の専門家パネルの声明に反対した。
市民との最初の接触から15分以内
感度、超音波検査
時間枠:市民との最初の接触から15分以内
心不全を診断するための超音波スキャンを追加した臨床検査の感度。 事後の専門家パネルの声明に反対した。
市民との最初の接触から15分以内
超音波検査による治療薬の変化
時間枠:市民との最初の接触から15分以内
超音波スキャンの追加による利尿薬、一酸化窒素、気管支拡張、ステロイドなどの治療の変化
市民との最初の接触から15分以内
超音波検査による換気の変化
時間枠:市民との最初の接触から15分以内
治療は、鼻カニューレ酸素療法、フェイスマスク、超音波スキャンの追加による非侵襲的陽圧換気などの換気戦略を変更します。
市民との最初の接触から15分以内
超音波検査によるトリアージの変化
時間枠:市民との最初の接触から60分以内
超音波スキャンの原因として、患者が送られた部門または病院の変更
市民との最初の接触から60分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Morten Bøtker, MD, Phd、Prehospital of Central Denmark Region

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月15日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2019年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月3日

最初の投稿 (実際)

2019年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月1日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • POC Ultrasound

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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