병원 전 호흡곤란 환자의 현장 초음파
2022년 11월 1일 업데이트: Morten Thingemann Bøtker, University of Aarhus
Prehospital Dyspnea의 현장 진료 초음파: 게임 체인저 또는 게임 가제트?
호흡곤란 환자의 현장 진료 초음파는 응급실에서 수행할 때 환자 치료와 올바른 치료 시간을 변경하는 것으로 나타났습니다.
덴마크에서는 호흡곤란을 포함한 심각한 ABCD 증상이 있는 시민에게 의사가 상주하는 구급차를 보냅니다.
따라서 이미 시민들의 집에서 또는 병원으로 가는 도중에 정확한 진단과 적절한 치료가 가능합니다.
이 연구는 호흡곤란 환자에서 병원 전 현장진단 초음파의 임상적 성능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
219
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aarhus, 덴마크
- Præhospitalet
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
응급 치료를 위해 덴마크 중부 지역의 급성 의료 조정 센터에 연락한 모든 시민.
설명
포함 기준:
- 나이 >/= 18세
- 지배적인 호소로서의 호흡곤란
- 호흡 빈도 >25/분
- 산소 포화도 < 95%
- 산소 요법 시작
제외 기준:
- 트라마 환자
- 사전 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심부전 진단을 위한 민감도
기간: 시민 최초 접촉부터 초음파 검사 종료까지 15분 이내
|
임상검사에 현장초음파 추가 시 심부전 진단 민감도 변화
|
시민 최초 접촉부터 초음파 검사 종료까지 15분 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
민감도, 임상 검사
기간: 최초 시민 접촉부터 15분 이내
|
심부전 진단을 위한 임상 검사의 민감도.
사후 전문가 패널 성명에 반대했습니다.
|
최초 시민 접촉부터 15분 이내
|
|
민감도, 초음파 검사
기간: 최초 시민 접촉부터 15분 이내
|
심부전 진단을 위한 초음파 스캔으로 보완된 임상 검사의 민감도.
사후 전문가 패널 성명에 반대했습니다.
|
최초 시민 접촉부터 15분 이내
|
|
초음파 검사로 인한 약물 치료 변화
기간: 최초 시민 접촉부터 15분 이내
|
초음파 검사 추가로 인한 이뇨제, 산화질소, 기관지확장, 스테로이드 등의 치료 변화
|
최초 시민 접촉부터 15분 이내
|
|
초음파 검사로 인한 환기의 치료 변화
기간: 최초 시민 접촉부터 15분 이내
|
치료는 비강 캐뉼라 산소 요법, 안면 마스크 또는 초음파 스캔 추가로 인한 비침습적 양압 환기를 포함한 환기 전략을 변경합니다.
|
최초 시민 접촉부터 15분 이내
|
|
초음파 검사로 인한 분류 변경
기간: 최초 시민 접촉부터 60분 이내
|
초음파 검사의 원인으로 환자를 보내는 진료과나 병원의 변경
|
최초 시민 접촉부터 60분 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Morten Bøtker, MD, Phd, Prehospital of Central Denmark Region
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- POC Ultrasound
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
현장 진료 초음파에 대한 임상 시험
-
Ottawa Heart Institute Research Corporation모집하지 않고 적극적으로
-
Johns Hopkins UniversityJuvenile Diabetes Research Foundation; National Eye Institute (NEI)모병
-
Johns Hopkins UniversityNational Eye Institute (NEI)완전한
-
KU Leuven완전한
-
Seoul National University Hospital완전한
-
Perosphere Pharmaceuticals Inc, a wholly owned...모병