Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia przyłóżkowa w duszności przedszpitalnej

1 listopada 2022 zaktualizowane przez: Morten Thingemann Bøtker, University of Aarhus

Ultradźwięki w miejscu opieki w przypadku duszności przedszpitalnej: przełom czy gadżety do gier?

Wykazano, że ultrasonografia przyłóżkowa u pacjentów z dusznością zmienia sposób leczenia pacjenta i czas potrzebny na skorygowanie leczenia, gdy jest wykonywana na oddziałach ratunkowych. W Danii ambulanse z personelem medycznym są wysyłane do obywateli z poważnymi objawami ABCD, w tym dusznością. Istnieje więc możliwość prawidłowej diagnostyki i odpowiedniego leczenia już we własnym domu lub w drodze do szpitala. Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności klinicznej ultrasonografii w miejscu opieki przedszpitalnej u pacjentów z dusznością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Duszność

Interwencja / Leczenie

Test diagnostyczny: USG w punkcie opieki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

219

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Dania
- - Aarhus, Dania
    - Præhospitalet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy obywatele, którzy zgłosili się do Centrum Koordynacji ds. Doraźnej Medycyny w Regionie Centralnej Danii w celu uzyskania pomocy medycznej w nagłych wypadkach.

Opis

Kryteria przyjęcia:

wiek >/= 18 lat
duszność jako dominująca dolegliwość Przynajmniej jedna z
częstość oddechów >25/min
nasycenie tlenem < 95%
rozpoczęto tlenoterapię

Kryteria wyłączenia:

pacjenci tramwajowi
wcześniejsza rejestracja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Czułość w diagnostyce niewydolności serca Ramy czasowe: Od pierwszego kontaktu z pacjentem do zakończenia badania USG w ciągu 15 minut	Zmiana czułości w diagnostyce niewydolności serca po dodaniu ultrasonografii przyłóżkowej do badania klinicznego	Od pierwszego kontaktu z pacjentem do zakończenia badania USG w ciągu 15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Czułość, badanie kliniczne Ramy czasowe: Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 15 minut	Czułość badania klinicznego w diagnostyce niewydolności serca. Postawiono na oświadczeniu post-hoc panelu ekspertów.	Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 15 minut
Czułość, badanie ultrasonograficzne Ramy czasowe: Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 15 minut	Czułość badania klinicznego uzupełnionego badaniem ultrasonograficznym w diagnostyce niewydolności serca. Postawiono na oświadczeniu post-hoc panelu ekspertów.	Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 15 minut
Zmiany lecznicze w medycynie spowodowane badaniem ultrasonograficznym Ramy czasowe: Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 15 minut	Zmiany w leczeniu lekami moczopędnymi, tlenkiem azotu, rozszerzającymi oskrzela i sterydami spowodowane dodaniem USG	Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 15 minut
Leczenie zmian wentylacji wywołanych badaniem ultrasonograficznym Ramy czasowe: Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 15 minut	Leczenie zmienia strategię wentylacji, w tym tlenoterapię kaniuli nosowej, maskę twarzową lub nieinwazyjną wentylację dodatnim ciśnieniem, spowodowaną dodaniem badania ultrasonograficznego	Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 15 minut
Zmiany segregacyjne spowodowane badaniem ultrasonograficznym Ramy czasowe: Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 60 minut	Zmiana oddziału lub szpitala, do którego pacjent jest kierowany jako przyczyna badania USG	Od pierwszego kontaktu z obywatelem iw ciągu 60 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Współpracownicy

Randers Regional Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Morten Bøtker, MD, Phd, Prehospital of Central Denmark Region

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja