Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ на догоспитальном этапе при догоспитальной одышке

1 ноября 2022 г. обновлено: Morten Thingemann Bøtker, University of Aarhus

Ультразвук в месте оказания медицинской помощи при догоспитальной одышке: изменение правил игры или игровые гаджеты?

Было показано, что ультразвуковое исследование в месте оказания медицинской помощи у пациентов с одышкой изменяет лечение пациента и время для коррекции лечения при проведении в отделениях неотложной помощи. В Дании машины скорой помощи, укомплектованные врачами, отправляются к гражданам с тяжелыми симптомами ABCD, включая одышку. Следовательно, существует возможность правильной диагностики и соответствующего лечения уже на дому у граждан или по дороге в больницу. Это исследование направлено на оценку клинической эффективности догоспитального УЗИ у пациентов с одышкой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

219

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все граждане, обратившиеся в Координационный центр неотложной медицинской помощи в регионе Центральной Дании для получения неотложной медицинской помощи.

Описание

Критерии включения:

  • возраст >/= 18 лет
  • одышка как доминирующая жалоба По крайней мере один из
  • частота дыхания > 25 в минуту
  • насыщение кислородом < 95%
  • начата оксигенотерапия

Критерий исключения:

  • трамвайные пациенты
  • предварительная регистрация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность для диагностики сердечной недостаточности
Временное ограничение: От первичного контакта с гражданином до окончания УЗИ в течение 15 минут
Изменение чувствительности диагностики сердечной недостаточности при добавлении к клиническому обследованию ультразвукового исследования в месте оказания медицинской помощи.
От первичного контакта с гражданином до окончания УЗИ в течение 15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность, клинический осмотр
Временное ограничение: От первого контакта с гражданином и в течение 15 минут
Чувствительность клинического обследования для диагностики сердечной недостаточности. Противостоят апостериорному заявлению экспертной группы.
От первого контакта с гражданином и в течение 15 минут
Чувствительность, Ультразвуковое исследование
Временное ограничение: От первого контакта с гражданином и в течение 15 минут
Чувствительность клинического обследования, дополненного ультразвуковым сканированием, для диагностики сердечной недостаточности. Противостоят апостериорному заявлению экспертной группы.
От первого контакта с гражданином и в течение 15 минут
Лечебные изменения в медицине, вызванные ультразвуковым исследованием
Временное ограничение: От первого контакта с гражданином и в течение 15 минут
Изменения в медикаментозном лечении, включая диуретики, оксид азота, бронкодилатацию и стероиды, вызванные добавлением ультразвукового сканирования
От первого контакта с гражданином и в течение 15 минут
Лечение изменений вентиляции, вызванных ультразвуковым исследованием
Временное ограничение: От первого контакта с гражданином и в течение 15 минут
Лечение изменяет стратегию вентиляции, включая оксигенотерапию с назальными канюлями, лицевую маску или неинвазивную вентиляцию с положительным давлением, вызванную добавлением ультразвукового сканирования.
От первого контакта с гражданином и в течение 15 минут
Изменения сортировки, вызванные ультразвуковым исследованием
Временное ограничение: От первого контакта с гражданином и в течение 60 минут
Смена отделения или больницы, куда направляется пациент, как причина проведения УЗИ
От первого контакта с гражданином и в течение 60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Morten Bøtker, MD, Phd, Prehospital of Central Denmark Region

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • POC Ultrasound

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться