ビジョンのヒエラルキー (HIERARCHY)
2021年2月23日 更新者：Hospices Civils de Lyon
視覚運動の階層処理
皮質処理におけるフィードバックの正確な役割についてはほとんど知られていません。 その機能に関する仮説は、注意制御から、予測コーディングの理論などの感覚イベントの解釈におけるベイズ事前確率の伝達にまで及びます。 フィードバックとフィードフォワード信号の機能的シグネチャの識別における最近の進歩、および信号処理における因果関係に基づく追加の技術は、覚醒している生物と行動している生物のそのようなプロセスを調査し、これらの理論とより一般的には皮質間の階層的処理をテストするための独自の方法論を開きます。エリア。
このプロジェクトの目的は、フィードバックとフィードフォワードの関係と、運動知覚の初期統合プロセスに関与している皮質領域 V1 と内側側頭葉 (MT) の間の十分に確立された経路における局在化を研究することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から40歳までの年齢
- 社会保障制度に加入
- 右利きであること
- インフォームドコンセントに署名している
除外基準:
- -神経学的または精神病歴のある被験者
- 視力障害が矯正されていない被験者
- 避妊をしていない妊娠中、授乳中または出産中の女性。
- 後見人、受託者、またはその他の権利や自由を剥奪する行政上または司法上の措置を受けている人、および法律によって保護されている成人。
- 健康診断の結果の通知を拒否する参加者。
- 参加者は、異常の検出の可能性について通知を受けることを拒否します。
- MRI検査に禁忌のあるボランティア：ペースメーカーまたはインスリンポンプを使用している人、金属プロテーゼまたは脳内クリップを装着している人、閉所恐怖症の被験者、神経感覚刺激装置または埋め込み型除細動器、人工内耳、強磁性体の眼または脳の近くにある脳神経構造、被験者の興奮（非協力的または興奮した被験者）、脳室腹腔神経外科バイパス弁、歯科用装置。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健常者
包含/除外基準のすべてに適合する正常/矯正視力を持つ25人の健康な被験者。
すべての被験者は、条件間の機能的磁気共鳴画像法（fMRI）活動の被験者内比較分析につながる、同じ視覚刺激でテストされます。
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2 時間のセッションで、被験者は知覚タスクでさまざまな制御条件と実験条件 (すべて視覚刺激) を見せられました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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非侵襲的血液酸素化レベル依存 (BOLD) fMRI アクティビティ
時間枠：包含時
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血液酸素化レベル依存 (BOLD) イメージングは、fMRI 研究で画像を生成するために使用される標準的な手法であり、脳血流の地域差に依存して地域活動を描写します。
この非侵襲的な技術は、特定のリスクを誘発するものではありません。
非侵襲的な BOLD fMRI 活動は、視覚のタスク中に健康な被験者に記録されます。
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包含時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月22日
一次修了 (実際)
2021年2月17日
研究の完了 (実際)
2021年2月17日
試験登録日
最初に提出
2019年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月4日
最初の投稿 (実際)
2019年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月23日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。