HIERARCHIE VIDĚNÍ (HIERARCHY)
Hierarchické zpracování vizuálního pohybu
O přesné roli zpětné vazby v kortikálním zpracování je známo jen málo. Hypotézy o jeho funkci sahají od kontroly pozornosti až po přenos bayesovských priorit při interpretaci smyslových událostí, jako je tomu v teorii prediktivního kódování. Nedávné pokroky v identifikaci funkčních signatur zpětnovazebního a dopředného signálu, stejně jako další techniky založené na kauzálních vztazích při zpracování signálu, otevírají jedinečnou metodologii pro sondování takových procesů v bdělém a chovajícím se organismu a testování těchto teorií a obecněji hierarchického zpracování mezi kortikálním oblastí.
Cílem tohoto projektu je studovat zpětnou vazbu a dopředné vztahy a lokalizaci v dobře zavedených drahách mezi kortikálními oblastmi V1 a Medial Temporal (MT), které se podílejí na raných integračních procesech ve vnímání pohybu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 18 do 40 let
- Přidružený k systému sociálního zabezpečení
- Buďte pravák
- Podepsali informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Subjekty s neurologickou nebo psychiatrickou anamnézou
- Subjekty s poruchami zraku nebyly korigovány
- Těhotné, kojící nebo kojící ženy bez antikoncepce.
- Osoby pod opatrovnictvím, poručenstvím nebo jakýmkoli jiným správním nebo soudním opatřením zbaveným práv nebo svobody, jakož i zletilé osoby chráněné zákonem.
- Účastníci odmítající být informováni o výsledcích lékařské prohlídky.
- Účastníci odmítající být informováni o možném zjištění anomálie.
- Dobrovolníci s kontraindikací vyšetření magnetickou rezonancí: lidé používající kardiostimulátor nebo inzulínovou pumpu, osoby s kovovou protézou nebo intracerebrální svorkou, dále klaustrofobické osoby, neurosenzorický stimulátor nebo implantabilní defibrilátor, kochleární implantáty, feromagnetické cizí těleso oční nebo cerebrální v blízkosti nervové struktury, agitovanost subjektu (nespolupracující nebo agitovaní subjekty), ventrikuloperitoneální neurochirurgické bypassové chlopně, zubní aparát.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: zdravé subjekty
25 zdravých subjektů s normálním/korigovaným zrakem vyhovujícím všem kritériím pro zařazení/vyloučení.
Všechny subjekty budou testovány na stejných vizuálních podnětech, což povede k intrasubjektovým srovnávacím analýzám funkční magnetické rezonance (fMRI) aktivity mezi stavy.
|
Ve dvouhodinovém sezení nám byly subjektu ukázány různé kontrolní a experimentální podmínky (všechny byly vizuální podněty) v percepčních úlohách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neinvazivní aktivita fMRI závislá na hladině oxygenace krve (BOLD).
Časové okno: Při zařazení
|
Zobrazování závislé na hladině okysličení krve (BOLD) je standardní technika používaná ke generování snímků ve studiích fMRI a spoléhá na regionální rozdíly v průtoku krve mozkem k vymezení regionální aktivity.
Tato neinvazivní technika nezpůsobuje žádné zvláštní riziko.
Neinvazivní BOLD fMRI aktivita bude zaznamenávána u zdravých subjektů během úkolu zrakového vnímání.
|
Při zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Jiný identifikátor: ID-RCB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .