HIERARCHIE DER VISION (HIERARCHY)
Hierarchische Verarbeitung visueller Bewegung
Über die genaue Rolle des Feedbacks bei der kortikalen Verarbeitung ist wenig bekannt. Hypothesen zu seiner Funktion reichen von der Aufmerksamkeitskontrolle bis zur Übertragung Bayes'scher Priors bei der Interpretation sensorischer Ereignisse, etwa in der Theorie des Predictive Coding. Jüngste Fortschritte bei der Identifizierung funktioneller Signaturen von Feedback- und Feedforward-Signalen sowie zusätzliche Techniken, die auf kausalen Beziehungen in der Signalverarbeitung basieren, eröffnen eine einzigartige Methodik zur Untersuchung solcher Prozesse in wachen und sich verhaltenden Organismen und zum Testen dieser Theorien und allgemeiner der hierarchischen Verarbeitung zwischen kortikalen Bereiche.
Das Ziel dieses Projekts ist es, Feedback- und Feedforward-Beziehungen und Lokalisierung in den gut etablierten Bahnen zwischen den kortikalen Bereichen V1 und Medial Temporal (MT) zu untersuchen, die an frühen Integrationsprozessen in der Bewegungswahrnehmung beteiligt sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 40 Jahren
- Angeschlossen an ein Sozialversicherungssystem
- Rechtshänder sein
- Die Einverständniserklärung unterschrieben haben
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit einer neurologischen oder psychiatrischen Vorgeschichte
- Personen mit nicht korrigierten Sehstörungen
- Schwangere, stillende oder gebärfähige Frauen ohne Verhütung.
- Personen, die unter Vormundschaft, Treuhänderschaft oder einer anderen behördlichen oder gerichtlichen Maßnahme zur Entziehung von Rechten oder Freiheit stehen, sowie gesetzlich geschützte Erwachsene.
- Teilnehmer, die sich weigern, über die Ergebnisse der medizinischen Untersuchung informiert zu werden.
- Teilnehmer, die sich weigern, über die mögliche Entdeckung einer Anomalie informiert zu werden.
- Probanden mit Kontraindikationen zur MRT-Untersuchung: Träger von Herzschrittmachern oder Insulinpumpen, Träger von Metallprothesen oder intrazerebralen Clips sowie Personen mit Klaustrophobie, neurosensorischer Stimulator oder implantierbarer Defibrillator, Cochlea-Implantat, ferromagnetischer Fremdkörper in Augen- oder Hirnnähe Nervenstrukturen, Erregung des Subjekts (nicht kooperierende oder aufgeregte Subjekte), ventrikuloperitoneale neurochirurgische Bypassventile, zahnärztliche Apparate.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: gesunde Themen
25 gesunde Probanden mit einem normalen/korrigierten Sehvermögen, das alle Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllt.
Alle Probanden werden auf die gleichen visuellen Stimuli getestet, was zu intrasubjektiven Vergleichsanalysen der Aktivität der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRI) zwischen den Zuständen führt.
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In einer 2-stündigen Sitzung werden dem Probanden verschiedene Kontroll- und Versuchsbedingungen (allesamt visuelle Stimuli) bei Wahrnehmungsaufgaben gezeigt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nicht-invasive fMRT-Aktivität, abhängig vom Blutoxygenierungsniveau (BOLD).
Zeitfenster: Bei Inklusion
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Die vom Blutoxygenierungsniveau abhängige (BOLD) Bildgebung ist die Standardtechnik, die verwendet wird, um Bilder in fMRI-Studien zu erzeugen, und stützt sich auf regionale Unterschiede im zerebralen Blutfluss, um regionale Aktivitäten abzugrenzen.
Diese nicht-invasive Technik birgt kein besonderes Risiko.
Die nicht-invasive BOLD-fMRI-Aktivität wird bei gesunden Probanden während einer Aufgabe zur visuellen Wahrnehmung aufgezeichnet.
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Bei Inklusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Andere Kennung: ID-RCB)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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