HIERARCHIE DE LA VISION (HIERARCHY)
Traitement hiérarchique du mouvement visuel
On sait peu de choses sur le rôle exact de la rétroaction dans le traitement cortical. Les hypothèses sur sa fonction vont du contrôle attentionnel à la transmission des priors bayésiens dans l'interprétation des événements sensoriels, comme dans la théorie du codage prédictif. Les progrès récents dans l'identification des signatures fonctionnelles du signal de rétroaction et d'anticipation, ainsi que des techniques supplémentaires basées sur les relations causales dans le traitement du signal ouvrent une méthodologie unique pour sonder de tels processus dans des organismes éveillés et en comportement et tester ces théories et plus généralement le traitement hiérarchique entre les processus corticaux. domaines.
L'objectif de ce projet est d'étudier les relations de rétroaction et d'anticipation et la localisation dans les voies bien établies entre les aires corticales V1 et Médial Temporal (MT) qui ont été impliquées dans les processus d'intégration précoce dans la perception du mouvement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 40 ans
- Affilié à un régime de sécurité sociale
- Être droitier
- Avoir signé le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Sujets ayant des antécédents neurologiques ou psychiatriques
- Sujets présentant des troubles visuels non corrigés
- Femmes enceintes, allaitantes ou en âge de procréer sans contraception.
- Les personnes sous tutelle, curatelle ou toute autre mesure administrative ou judiciaire privative de droits ou de liberté, ainsi que les personnes majeures protégées par la loi.
- Les participants refusant d'être informés des résultats de l'examen médical.
- Les participants refusant d'être informés de la détection éventuelle d'une anomalie.
- Volontaires présentant des contre-indications à l'examen IRM : personnes porteuses d'un stimulateur cardiaque ou d'une pompe à insuline, personnes porteuses d'une prothèse métallique ou d'un clip intracérébral ainsi que les sujets claustrophobes, stimulateur neurosensoriel ou défibrillateur implantable, implants cochléaires, corps étranger ferromagnétique oculaire ou cérébral proche du structures nerveuses, agitation du sujet (sujets non coopérants ou agités), valves de dérivation neurochirurgicales ventriculopéritonéales, appareil dentaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: sujets sains
25 sujets sains avec une vision normale/corrigée répondant à tous les critères d'inclusion/exclusion.
Tous les sujets seront testés sur les mêmes stimuli visuels, conduisant à des analyses de comparaison intra-sujet de l'activité d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) entre les conditions.
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Au cours d'une session de 2 heures, le sujet nous a montré différentes conditions de contrôle et expérimentales (toutes étant des stimuli visuels) dans des tâches perceptives.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activité IRMf non invasive dépendante du niveau d'oxygénation du sang (BOLD)
Délai: A l'insertion
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L'imagerie dépendante du niveau d'oxygénation du sang (BOLD) est la technique standard utilisée pour générer des images dans les études d'IRMf et s'appuie sur les différences régionales du débit sanguin cérébral pour délimiter l'activité régionale.
Cette technique non invasive n'induit aucun risque particulier.
L'activité non invasive BOLD fMRI sera enregistrée chez des sujets sains lors d'une tâche de perception visuelle.
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A l'insertion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Autre identifiant: ID-RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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