Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VISIONS HIERARKI (HIERARCHY)

23. februar 2021 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Hierarkisk behandling af visuel bevægelse

Lidt er kendt om den nøjagtige rolle af feedback i kortikal behandling. Hypoteser om dets funktion spænder fra opmærksomhedskontrol til overførsel af Bayesianske priors i fortolkningen af ​​sensoriske begivenheder, såsom i teorien om prædiktiv kodning. Nylige fremskridt inden for identifikation af funktionelle signaturer af feedback og feedforward-signal såvel som yderligere teknikker baseret på årsagssammenhænge i signalbehandling åbner en unik metodologi til at undersøge sådanne processer i vågne og opførende organismer og teste disse teorier og mere generelt den hierarkiske behandling mellem corticale områder.

Formålet med dette projekt er at studere feedback og feedforward relationer og lokalisering i de veletablerede veje mellem kortikale områder V1 og Medial Temporal (MT), der har været impliceret i tidlige integrationsprocesser i bevægelsesopfattelse.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen mellem 18 og 40 år
  • Tilsluttet en social sikringsordning
  • Vær højrehåndet
  • Har underskrevet det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner med en neurologisk eller psykiatrisk historie
  • Emner med synsforstyrrelser ikke korrigeret
  • Gravide, ammende eller fødende kvinder uden prævention.
  • Personer under værgemål, formynderskab eller enhver anden administrativ eller retslig foranstaltning til rettigheder eller frihedsberøvelse, såvel som voksne beskyttet ved lov.
  • Deltagere, der nægter at blive informeret om resultaterne af lægeundersøgelsen.
  • Deltagere, der nægter at blive informeret om mulig påvisning af en anomali.
  • Frivillige med kontraindikationer til MR-undersøgelsen: personer, der bruger en pacemaker eller insulinpumpe, personer, der bærer en metalprotese eller en intracerebral clips samt klaustrofobiske forsøgspersoner, neurosensorisk stimulator eller implanterbar defibrillator, cochleaimplantater, ferromagnetiske fremmedlegemer, okulært eller cerebralt tæt på nervestrukturer, ophidselse af forsøgspersonen (ikke-samarbejdsvillige eller ophidsede forsøgspersoner), ventrikuloperitoneale neurokirurgiske bypassventiler, tandapparatur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sunde forsøgspersoner
25 raske forsøgspersoner med et normalt/korrigeret syn, der passer til alle inklusions-/eksklusionskriterierne. Alle forsøgspersonerne vil blive testet på de samme visuelle stimuli, hvilket fører til intrasubjekt sammenligningsanalyser af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) aktivitet mellem tilstande.
Enhed: funktionel magnetisk resonansbilleddannelse
I en 2-timers session vil emnet blive vist forskellige kontrol- og eksperimentelle forhold (alle er visuelle stimuli) i perceptive opgaver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-invasiv Blodiltningsniveauafhængig (FED) fMRI-aktivitet
Tidsramme: Ved inklusion
Blodiltningsniveauafhængig (BOLD) billeddannelse er standardteknikken, der bruges til at generere billeder i fMRI-undersøgelser, og er afhængig af regionale forskelle i cerebral blodgennemstrømning for at afgrænse regional aktivitet. Denne ikke-invasive teknik inducerer ikke nogen særlig risiko. Den ikke-invasive BOLD fMRI-aktivitet vil blive registreret hos raske forsøgspersoner under en opgave med visuel perception.
Ved inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

17. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2019

Først opslået (Faktiske)

5. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL18_0933
  • 2019-A00465-52 (Anden identifikator: ID-RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurologiske tegn

Kliniske forsøg med funktionel magnetisk resonansbilleddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner