ИЕРАРХИЯ ВИДЕНИЯ (HIERARCHY)
Иерархическая обработка визуального движения
Мало что известно о точной роли обратной связи в корковой обработке. Гипотезы о его функциях варьируются от контроля внимания до передачи байесовских априорных значений при интерпретации сенсорных событий, например, в теории прогнозирующего кодирования. Недавние достижения в идентификации функциональных признаков сигналов обратной и прямой связи, а также дополнительные методы, основанные на причинно-следственных связях в обработке сигналов, открывают уникальную методологию для исследования таких процессов у бодрствующих и ведущих себя организмов и проверки этих теорий и, в более общем плане, иерархической обработки между корковыми области.
Целью этого проекта является изучение обратной связи и отношений прямой связи, а также локализации в хорошо установленных путях между корковыми областями V1 и медиально-височной (MT), которые были вовлечены в процессы ранней интеграции в восприятии движения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 40 лет
- Связан с системой социального обеспечения
- Быть правшой
- Подписали информированное согласие
Критерий исключения:
- Субъекты с неврологическим или психиатрическим анамнезом
- Субъекты с нарушениями зрения не исправлены
- Беременные, кормящие или детородные женщины без контрацепции.
- Лица, находящиеся под опекой, попечительством или иной административной или судебной мерой лишения прав или свободы, а также совершеннолетние охраняемые законом лица.
- Участники отказываются быть проинформированными о результатах медицинского осмотра.
- Участники отказываются информироваться о возможном обнаружении аномалии.
- Добровольцы с противопоказаниями к МРТ-обследованию: люди, пользующиеся кардиостимулятором или инсулиновой помпой, лица, носящие металлический протез или внутримозговую клипсу, а также лица, страдающие клаустрофобией, нейросенсорный стимулятор или имплантируемый дефибриллятор, кохлеарные имплантаты, ферромагнитное инородное тело глаза или головного мозга вблизи нервные структуры, возбуждение субъекта (не сотрудничающие или возбужденные субъекты), вентрикулоперитонеальные нейрохирургические шунтирующие клапаны, стоматологический аппарат.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: здоровые субъекты
25 здоровых субъектов с нормальным/скорректированным зрением, соответствующим всем критериям включения/исключения.
Все субъекты будут тестироваться на одних и тех же визуальных стимулах, что приведет к внутрисубъектному сравнительному анализу активности функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) между состояниями.
|
В ходе двухчасового сеанса испытуемому показывали различные контрольные и экспериментальные условия (все это визуальные стимулы) в задачах на восприятие.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неинвазивная активность фМРТ, зависящая от уровня оксигенации крови (жирный шрифт)
Временное ограничение: При включении
|
Визуализация, зависящая от уровня оксигенации крови (BOLD), является стандартным методом, используемым для создания изображений в исследованиях фМРТ, и основана на региональных различиях в мозговом кровотоке для определения региональной активности.
Этот неинвазивный метод не вызывает особого риска.
Неинвазивная активность BOLD fMRI будет зарегистрирована у здоровых людей во время задачи зрительного восприятия.
|
При включении
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .