VISIOHIERARKIA (HIERARCHY)
Visuaalisen liikkeen hierarkkinen käsittely
Palautteen tarkasta roolista aivokuoren käsittelyssä tiedetään vähän. Hypoteesit sen toiminnasta vaihtelevat huomioohjauksesta Bayesin priorien välittämiseen aistitapahtumien tulkinnassa, kuten ennustavan koodauksen teoriassa. Viimeaikaiset edistysaskeleet takaisinkytkentä- ja myötäkytkentäsignaalin toiminnallisten allekirjoitusten tunnistamisessa sekä lisätekniikat, jotka perustuvat kausaalisiin suhteisiin signaalinkäsittelyssä, avaavat ainutlaatuisen menetelmän tällaisten prosessien tutkimiseen hereillä ja käyttäytyvissä organismeissa ja näiden teorioiden ja yleisemmin aivokuoren välisen hierarkkisen käsittelyn testaamiseen. alueilla.
Tämän projektin tavoitteena on tutkia palautetta ja eteenpäinkytkentäsuhteita ja lokalisaatiota vakiintuneilla reiteillä aivokuoren alueiden V1 ja mediaaltemporaalin (MT) välillä, jotka ovat olleet osallisena varhaisessa liikkeen havaitsemisen integraatioprosesseissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-40 vuotta
- Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään
- Ole oikeakätinen
- Allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on neurologinen tai psykiatrinen historia
- Kohteita, joilla on näköhäiriöitä, ei ole korjattu
- Raskaana olevat, imettävät tai raskaana olevat naiset ilman ehkäisyä.
- Huollon, edunvalvojan tai muun hallinnollisen tai oikeudellisen oikeuksien tai vapauden menetyksen alaisena sekä lain suojaama täysi-ikäinen henkilö.
- Osallistujat kieltäytyvät saamasta tietoa lääkärintarkastuksen tuloksista.
- Osallistujat kieltäytyvät saamasta tietoa mahdollisesta poikkeaman havaitsemisesta.
- Vapaaehtoiset, joilla on vasta-aihe magneettikuvaukseen: sydämentahdistinta tai insuliinipumppua käyttävät henkilöt, metalliproteesia tai aivoklipsiä käyttävät henkilöt sekä klaustrofobiset henkilöt, neurosensorinen stimulaattori tai implantoitava defibrillaattori, sisäkorvaistutteet, ferromagneettinen vieraskappale silmässä tai aivoissa lähellä hermorakenteet, potilaan kiihtyneisyys (yhteistyöstä kieltäytyneet tai kiihtyneet kohteet), ventriculoperitoneaaliset neurokirurgiset ohitusventtiilit, hammaslääketieteelliset laitteet.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: terveitä aiheita
25 tervettä henkilöä, joiden normaali/korjattu näkö sopii kaikkiin sisällyttämis-/poissulkemiskriteereihin.
Kaikki koehenkilöt testataan samoilla visuaalisilla ärsykkeillä, mikä johtaa yksilön sisäisiin vertailuanalyyseihin funktionaalisen magneettikuvauksen (fMRI) aktiivisuudesta olosuhteiden välillä.
|
2 tunnin istunnossa koehenkilölle näytetään erilaisia kontrolli- ja koeolosuhteita (kaikki visuaalisia ärsykkeitä) havainnointitehtävissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-invasiivinen Veren hapetustasosta riippuva (BOLD) fMRI-aktiivisuus
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Veren hapetustasosta riippuva (BOLD) kuvantaminen on vakiotekniikka, jota käytetään kuvien tuottamiseen fMRI-tutkimuksissa, ja se perustuu aivojen verenvirtauksen alueellisiin eroihin alueellisen toiminnan määrittelemiseksi.
Tämä ei-invasiivinen tekniikka ei aiheuta erityistä riskiä.
Ei-invasiivinen BOLD fMRI -aktiivisuus tallennetaan terveillä koehenkilöillä visuaalisen havainnoinnin aikana.
|
Sisällön yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Muu tunniste: ID-RCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .