HIERARKI AV VISJON (HIERARCHY)
Hierarkisk behandling av visuell bevegelse
Lite er kjent om den nøyaktige rollen til tilbakemelding i kortikal prosessering. Hypoteser om funksjonen spenner fra oppmerksomhetskontroll til overføring av Bayesianske priors i tolkningen av sensoriske hendelser, for eksempel i teorien om prediktiv koding. Nylige fremskritt innen identifisering av funksjonelle signaturer for tilbakemeldinger og feedforward-signaler, samt tilleggsteknikker basert på årsakssammenhenger i signalbehandling åpner en unik metodikk for å undersøke slike prosesser i våkne og oppførende organismer og teste disse teoriene og mer generelt den hierarkiske prosesseringen mellom kortikale områder.
Målet med dette prosjektet er å studere tilbakemeldinger og feedforward-relasjoner og lokalisering i de veletablerte banene mellom kortikale områder V1 og Medial Temporal (MT) som har vært implisert i tidlige integrasjonsprosesser i bevegelsespersepsjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 18 til 40 år
- Tilknyttet trygdeordning
- Vær høyrehendt
- Har signert det informerte samtykket
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en nevrologisk eller psykiatrisk historie
- Personer med synsforstyrrelser ikke korrigert
- Gravide, ammende eller fertile kvinner uten prevensjon.
- Personer under vergemål, forvalterskap eller andre administrative eller rettslige tiltak for berøvelse av rettigheter eller frihet, samt voksne beskyttet av loven.
- Deltakere som nekter å bli informert om resultatene av den medisinske undersøkelsen.
- Deltakere som nekter å bli informert om mulig oppdagelse av en anomali.
- Frivillige med kontraindikasjoner til MR-undersøkelsen: personer som bruker pacemaker eller insulinpumpe, personer som har på seg en metallprotese eller en intracerebral klips, samt klaustrofobiske personer, nevrosensorisk stimulator eller implanterbar defibrillator, cochleaimplantater, ferromagnetiske fremmedlegemer i okulær eller cerebral nærhet nervestrukturer, agitasjon av forsøkspersonen (ikke-samarbeidende eller agiterte forsøkspersoner), ventrikuloperitoneale nevrokirurgiske bypassventiler, tannapparat.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: friske forsøkspersoner
25 friske forsøkspersoner med et normalt/korrigert syn som passer til alle inklusjons-/eksklusjonskriteriene.
Alle forsøkspersonene vil bli testet på de samme visuelle stimuli, noe som fører til intrasubjektsammenligningsanalyser av funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) aktivitet mellom tilstander.
|
I en 2-timers økt vil emnet bli vist forskjellige kontroll- og eksperimentelle forhold (alle er visuelle stimuli) i persepsjonsoppgaver.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-invasiv Blodoksygeneringsnivåavhengig (FET) fMRI-aktivitet
Tidsramme: Ved inkludering
|
Blodoksygeneringsnivåavhengig (BOLD) avbildning er standardteknikken som brukes til å generere bilder i fMRI-studier, og er avhengig av regionale forskjeller i cerebral blodstrøm for å avgrense regional aktivitet.
Denne ikke-invasive teknikken induserer ingen spesiell risiko.
Den ikke-invasive BOLD fMRI-aktiviteten vil bli registrert hos friske personer under en oppgave med visuell persepsjon.
|
Ved inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Annen identifikator: ID-RCB)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .