A LÁTÁS HIERARCHIA (HIERARCHY)
A vizuális mozgás hierarchikus feldolgozása
Keveset tudunk a visszacsatolás pontos szerepéről a kortikális feldolgozásban. A funkciójára vonatkozó hipotézisek a figyelemirányítástól a Bayes-féle prioritások átadásáig terjednek az érzékszervi események értelmezésében, például a prediktív kódolás elméletében. A visszacsatolás és az előrecsatolt jel funkcionális aláírásainak azonosításában elért közelmúltbeli fejlemények, valamint a jelfeldolgozásban az ok-okozati összefüggéseken alapuló további technikák egyedülálló módszert kínálnak az ilyen folyamatok éber és viselkedő organizmusokban történő vizsgálatára, valamint ezen elméletek tesztelésére, valamint általánosabban a kortikális közti hierarchikus feldolgozásra. területeken.
A projekt célja a visszacsatolás, előrecsatolt kapcsolatok és lokalizáció tanulmányozása a V1 agykérgi területek és a mediális temporális (MT) közötti jól bevált útvonalakban, amelyek szerepet játszanak a mozgásészlelés korai integrációs folyamataiban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 40 év közötti
- Társadalombiztosítási rendszerhez tartozik
- Legyen jobbkezes
- Aláírták a tájékozott hozzájárulást
Kizárási kritériumok:
- Neurológiai vagy pszichiátriai kórtörténettel rendelkező alanyok
- A látászavarokkal küzdő alanyok nem korrigálva
- Terhes, szoptató vagy fogamzóképes nők fogamzásgátlás nélkül.
- A gondnokság, gondnokság vagy bármely más közigazgatási vagy bírósági intézkedés alatt álló jog- vagy szabadságelvonás, valamint a törvény által védett nagykorú.
- A résztvevők megtagadják, hogy tájékoztatást kapjanak az orvosi vizsgálat eredményeiről.
- A résztvevők megtagadják a tájékoztatást az anomália lehetséges észleléséről.
- MRI-vizsgálatra ellenjavallt önkéntesek: pacemakert vagy inzulinpumpát használók, fémprotézist vagy intracerebrális klipet viselők, valamint klausztrofóbiások, neuroszenzoros stimulátort vagy beültethető defibrillátort, cochleáris implantátumot, szem- vagy agyi ferromágneses idegentestet. idegszerkezetek, az alany izgatottsága (nem együttműködő vagy izgatott alanyok), ventriculoperitonealis idegsebészeti bypass billentyűk, fogászati készülékek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: egészséges alanyok
25 egészséges alany, akiknek normál/korrigált látása megfelel az összes felvételi/kizárási kritériumnak.
Az összes alanyt ugyanazon a vizuális ingereken tesztelik, ami az egyes állapotok közötti funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI) aktivitásának alanyon belüli összehasonlító elemzéséhez vezet.
|
Egy 2 órás foglalkozáson az alanynak különböző kontroll- és kísérleti körülményeket (mind vizuális inger) mutatunk be perceptív feladatokban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nem invazív Vér oxigenizációs szinttől függő (BOLD) fMRI aktivitás
Időkeret: A felvételkor
|
A vér oxigenizációs szinttől függő (BOLD) képalkotás a standard technika, amelyet az fMRI-vizsgálatokban használnak képek előállítására, és az agyi véráramlás regionális különbségeire támaszkodik a regionális aktivitás körülhatárolásához.
Ez a nem invazív technika nem jelent különösebb kockázatot.
A nem invazív BOLD fMRI aktivitást egészséges alanyoknál rögzítik egy vizuális észlelési feladat során.
|
A felvételkor
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Egyéb azonosító: ID-RCB)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .