JERARQUÍA DE LA VISIÓN (HIERARCHY)
Procesamiento jerárquico del movimiento visual
Poco se sabe sobre el papel exacto de la retroalimentación en el procesamiento cortical. Las hipótesis sobre su función van desde el control atencional hasta la transmisión de antecedentes bayesianos en la interpretación de eventos sensoriales, como en la teoría de la Codificación Predictiva. Los avances recientes en la identificación de firmas funcionales de señales de retroalimentación y feedforward, así como técnicas adicionales basadas en relaciones causales en el procesamiento de señales abren una metodología única para probar tales procesos en organismos despiertos y que se comportan y probar estas teorías y, en general, el procesamiento jerárquico entre cortical. áreas
El objetivo de este proyecto es estudiar las relaciones de retroalimentación y avance y la localización en las vías bien establecidas entre las áreas corticales V1 y Medial Temporal (MT) que se han implicado en los primeros procesos de integración en la percepción del movimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 40 años
- Afiliado a un régimen de seguridad social
- ser diestro
- Haber firmado el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Sujetos con antecedentes neurológicos o psiquiátricos
- Sujetos con alteraciones visuales no corregidas
- Mujeres embarazadas, lactantes o en edad fértil sin métodos anticonceptivos.
- Las personas bajo tutela, tutela o cualquier otra medida administrativa o judicial privativa de derechos o libertad, así como los mayores de edad protegidos por la ley.
- Participantes que se nieguen a ser informados de los resultados del examen médico.
- Los participantes se niegan a ser informados de la posible detección de una anomalía.
- Voluntarios con contraindicaciones para el examen de resonancia magnética: personas que usan un marcapasos o una bomba de insulina, personas que usan una prótesis metálica o un clip intracerebral, así como sujetos claustrofóbicos, estimulador neurosensorial o desfibrilador implantable, implantes cocleares, cuerpo extraño ferromagnético ocular o cerebral cerca del estructuras nerviosas, agitación del sujeto (sujetos que no cooperan o agitados), válvulas de derivación neuroquirúrgicas ventriculoperitoneales, aparato dental.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: sujetos sanos
25 sujetos sanos con visión normal/corregida que cumpliera todos los criterios de inclusión/exclusión.
Todos los sujetos serán evaluados con los mismos estímulos visuales, lo que conducirá a análisis de comparación intrasujeto de la actividad de resonancia magnética funcional (fMRI) entre condiciones.
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En una sesión de 2 horas, al sujeto se le muestran diferentes condiciones experimentales y de control (todas ellas estímulos visuales) en tareas perceptivas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actividad de IRMf no invasiva dependiente del nivel de oxigenación en sangre (BOLD)
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Las imágenes dependientes del nivel de oxigenación de la sangre (BOLD) son la técnica estándar utilizada para generar imágenes en los estudios de fMRI y se basan en las diferencias regionales en el flujo sanguíneo cerebral para delinear la actividad regional.
Esta técnica no invasiva no induce ningún riesgo particular.
La actividad no invasiva BOLD fMRI se registrará en sujetos sanos durante una tarea de percepción visual.
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En la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Otro identificador: ID-RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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