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비전의 계층 (HIERARCHY)

2021년 2월 23일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

시각적 움직임의 계층적 처리

피질 처리에서 피드백의 정확한 역할에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 기능에 대한 가설은 예측 코딩 이론과 같은 감각 이벤트 해석에서 주의 제어에서 베이지안 사전 전달에 이르기까지 다양합니다. 피드백 및 피드포워드 신호의 기능적 서명 식별의 최근 발전과 신호 처리의 인과 관계에 기반한 추가 기술은 깨어 있고 행동하는 유기체에서 이러한 프로세스를 조사하고 이러한 이론을 테스트하기 위한 고유한 방법론을 열었습니다. 지역.

이 프로젝트의 목적은 동작 인식의 초기 통합 프로세스에 연루된 피질 영역 V1과 내측 시간(MT) 사이의 잘 확립된 경로에서 피드백과 피드포워드 관계 및 위치를 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 40세 사이
  • 사회보장제도에 가입
  • 오른손잡이
  • 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 신경학적 또는 정신과 병력이 있는 피험자
  • 교정되지 않은 시각 장애가 있는 피험자
  • 피임을 하지 않은 임신, 수유 또는 가임 여성.
  • 법적 보호를 받는 성인뿐만 아니라 후견인, 신탁 관리 또는 기타 권리 또는 자유 박탈에 대한 행정적 또는 사법적 조치를 받는 사람.
  • 건강 검진 결과에 대한 통보를 거부하는 참가자.
  • 변칙 감지 가능성에 대한 알림을 거부하는 참가자.
  • MRI 검사에 금기 사항이 있는 지원자: 심박 조율기 또는 인슐린 펌프를 사용하는 사람, 금속 보철물 또는 뇌내 클립을 착용한 사람, 밀실 공포증이 있는 사람, 신경감각 자극기 또는 이식형 제세동기, 인공 와우 이식자, 강자성 이물질 안구 또는 뇌에 가까운 사람 신경 구조, 피험자의 동요(협조하지 않거나 동요한 피험자), 심실복강 신경외과적 우회 판막, 치과 기구.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 과목
모든 포함/제외 기준에 맞는 정상/교정 시력을 가진 25명의 건강한 피험자. 모든 피험자는 동일한 시각적 자극에 대해 테스트되어 조건 간 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 활동의 피험자 내 비교 분석으로 이어집니다.
2시간 세션에서 주제는 지각 작업에서 다양한 제어 및 실험 조건(모두 시각적 자극임)을 보여줍니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비침습적 혈액 산소 수준 의존적(BOLD) fMRI 활동
기간: 포함 시
혈중 산소 수준 의존적(BOLD) 이미징은 fMRI 연구에서 이미지를 생성하는 데 사용되는 표준 기술이며 지역 활동을 묘사하기 위해 대뇌 혈류의 지역적 차이에 의존합니다. 이 비침습적 기술은 특별한 위험을 유발하지 않습니다. 비침습적 BOLD fMRI 활동은 시각적 인식 작업 중에 건강한 대상에서 기록됩니다.
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL18_0933
  • 2019-A00465-52 (기타 식별자: ID-RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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