HIERARCHIE VAN VISIE (HIERARCHY)
Hiërarchische verwerking van visuele beweging
Er is weinig bekend over de exacte rol van feedback bij corticale verwerking. Hypothesen over de functie ervan variëren van aandachtscontrole tot de overdracht van Bayesiaanse prioren bij de interpretatie van sensorische gebeurtenissen, zoals in de theorie van voorspellende codering. Recente vorderingen in de identificatie van functionele handtekeningen van feedback en feedforward-signalen, evenals aanvullende technieken gebaseerd op causale relaties in signaalverwerking openen een unieke methodologie voor het onderzoeken van dergelijke processen in wakkere en zich gedragende organismen en het testen van deze theorieën en meer in het algemeen de hiërarchische verwerking tussen corticale gebieden.
Het doel van dit project is het bestuderen van feedback en feedforward-relaties en lokalisatie in de gevestigde paden tussen corticale gebieden V1 en Mediaal Temporal (MT) die betrokken zijn bij vroege integratieprocessen in bewegingsperceptie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 40 jaar oud
- Aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
- Wees rechtshandig
- De geïnformeerde toestemming hebben ondertekend
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met een neurologische of psychiatrische voorgeschiedenis
- Onderwerpen met visuele stoornissen niet gecorrigeerd
- Zwangere, zogende of vruchtbare vrouwen zonder anticonceptie.
- Personen onder voogdij, curatele of enige andere administratieve of gerechtelijke maatregel tot ontneming van rechten of vrijheid, evenals volwassenen die door de wet worden beschermd.
- Deelnemers die weigeren geïnformeerd te worden over de resultaten van het medisch onderzoek.
- Deelnemers die weigeren geïnformeerd te worden over de mogelijke detectie van een anomalie.
- Vrijwilligers met contra-indicaties voor het MRI-onderzoek: mensen die een pacemaker of een insulinepomp gebruiken, personen die een metalen prothese of een intracerebrale clip dragen, evenals claustrofobische personen, neurosensorische stimulator of implanteerbare defibrillator, cochleaire implantaten, ferromagnetisch vreemd lichaam oculair of cerebraal dicht bij de zenuwstructuren, agitatie van het subject (niet-meewerkende of geagiteerde subjecten), ventriculoperitoneale neurochirurgische bypasskleppen, tandheelkundig apparaat.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gezonde onderwerpen
25 gezonde proefpersonen met een normaal/gecorrigeerd gezichtsvermogen dat voldoet aan alle opname-/uitsluitingscriteria.
Alle proefpersonen zullen worden getest op dezelfde visuele stimuli, wat leidt tot intrasubjectvergelijkingsanalyses van functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) -activiteit tussen aandoeningen.
|
In een sessie van 2 uur krijgen we de proefpersoon verschillende controle- en experimentele omstandigheden te zien (allemaal visuele stimuli) in opmerkzame taken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niet-invasieve bloedoxygenatieniveau-afhankelijke (BOLD) fMRI-activiteit
Tijdsspanne: Bij opname
|
Bloedoxygenatieniveau-afhankelijke (BOLD) beeldvorming is de standaardtechniek die wordt gebruikt om beelden te genereren in fMRI-onderzoeken en vertrouwt op regionale verschillen in cerebrale doorbloeding om regionale activiteit af te bakenen.
Deze niet-invasieve techniek brengt geen bijzonder risico met zich mee.
De niet-invasieve BOLD fMRI-activiteit zal worden geregistreerd bij gezonde proefpersonen tijdens een visuele waarnemingstaak.
|
Bij opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Andere identificatie: ID-RCB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .