HIERARQUIA DE VISÃO (HIERARCHY)
Processamento Hierárquico do Movimento Visual
Pouco se sabe sobre o papel exato do feedback no processamento cortical. As hipóteses sobre sua função vão desde o controle atencional até a transmissão de priores Bayesianos na interpretação de eventos sensoriais, como na teoria da Codificação Preditiva. Avanços recentes na identificação de assinaturas funcionais de feedback e sinal de feedforward, bem como técnicas adicionais baseadas em relações causais no processamento de sinais abrem uma metodologia única para sondar tais processos em organismos despertos e comportados e testar essas teorias e, mais geralmente, o processamento hierárquico entre células corticais áreas.
O objetivo deste projeto é estudar as relações de feedback e feedforward e a localização nas vias bem estabelecidas entre as áreas corticais V1 e Medial Temporal (MT) que têm sido implicadas em processos de integração precoce na percepção de movimento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Com idade entre 18 e 40 anos
- Inscrito num regime de segurança social
- ser destro
- Ter assinado o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Indivíduos com história neurológica ou psiquiátrica
- Indivíduos com distúrbios visuais não corrigidos
- Mulheres grávidas, lactantes ou em idade fértil sem contracepção.
- Pessoas sob tutela, tutela ou qualquer outra medida administrativa ou judicial de privação de direitos ou liberdade, bem como adultos protegidos por lei.
- Participantes que se recusam a ser informados sobre os resultados do exame médico.
- Participantes que se recusam a ser informados sobre a possível detecção de uma anomalia.
- Voluntários com contra-indicações para o exame de ressonância magnética: pessoas que usam marca-passo ou bomba de insulina, pessoas que usam prótese metálica ou clipe intracerebral, bem como indivíduos claustrofóbicos, estimulador neurossensorial ou desfibrilador implantável, implantes cocleares, corpo estranho ferromagnético ocular ou cerebral próximo ao estruturas nervosas, agitação do sujeito (sujeitos não cooperantes ou agitados), válvulas de derivação neurocirúrgica ventriculoperitoneal, aparelhos dentários.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: indivíduos saudáveis
25 indivíduos saudáveis com uma visão normal/corrigida em todos os critérios de inclusão/exclusão.
Todos os sujeitos serão testados nos mesmos estímulos visuais, levando a análises de comparação intrassujeitos da atividade da ressonância magnética funcional (fMRI) entre as condições.
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Em uma sessão de 2 horas, mostramos ao sujeito diferentes condições experimentais e de controle (sendo todas estímulos visuais) em tarefas perceptivas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atividade fMRI não invasiva dependente do nível de oxigenação sanguínea (BOLD)
Prazo: Na inclusão
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A imagem dependente do nível de oxigenação sanguínea (BOLD) é a técnica padrão usada para gerar imagens em estudos de fMRI e se baseia em diferenças regionais no fluxo sanguíneo cerebral para delinear a atividade regional.
Esta técnica não invasiva não induz nenhum risco particular.
A atividade não invasiva de BOLD fMRI será registrada em indivíduos saudáveis durante uma tarefa de percepção visual.
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Na inclusão
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Outro identificador: ID-RCB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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