HIERARCHIA WIZJI (HIERARCHY)
Hierarchiczne przetwarzanie ruchu wizualnego
Niewiele wiadomo na temat dokładnej roli sprzężenia zwrotnego w przetwarzaniu korowym. Hipotezy dotyczące jego funkcji sięgają od kontroli uwagi po przekazywanie bayesowskich priorytetów w interpretacji zdarzeń sensorycznych, na przykład w teorii kodowania predykcyjnego. Niedawne postępy w identyfikacji funkcjonalnych sygnatur sygnału sprzężenia zwrotnego i sygnału wyprzedzającego, a także dodatkowe techniki oparte na związkach przyczynowych w przetwarzaniu sygnału otwierają unikalną metodologię badania takich procesów w obudzonych i zachowujących się organizmach oraz testowania tych teorii, a bardziej ogólnie hierarchicznego przetwarzania między korowymi obszary.
Celem tego projektu jest zbadanie sprzężenia zwrotnego i sprzężenia wyprzedzającego oraz lokalizacji w dobrze ugruntowanych szlakach między obszarami korowymi V1 a przyśrodkowo-skroniowymi (MT), które są zaangażowane we wczesne procesy integracji w percepcji ruchu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 40 lat
- Związany z systemem ubezpieczeń społecznych
- Bądź praworęczny
- Podpisali świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z historią neurologiczną lub psychiatryczną
- Osoby z nieskorygowanymi zaburzeniami widzenia
- Kobiety w ciąży, karmiące lub rodzące bez antykoncepcji.
- Osoby pozostające pod kuratelą, kuratelą lub innym administracyjnym lub sądowym środkiem pozbawienia praw lub wolności, a także osoby pełnoletnie chronione prawem.
- Uczestnicy odmawiający poinformowania o wynikach badania lekarskiego.
- Uczestnicy odmawiają poinformowania o możliwym wykryciu anomalii.
- Ochotnicy z przeciwwskazaniami do badania MRI: osoby używające rozrusznika serca lub pompy insulinowej, osoby noszące protezy metalowe lub klips śródmózgowy oraz osoby z klaustrofobią, stymulator neurosensoryczny lub wszczepialny defibrylator, implanty ślimakowe, ferromagnetyczne ciało obce oczne lub mózgowe w pobliżu struktury nerwowe, pobudzenie pacjenta (osoby niewspółpracujące lub pobudzone), neurochirurgiczne zastawki obejściowe komorowo-otrzewnowe, aparat dentystyczny.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: zdrowe przedmioty
25 zdrowych osób z prawidłowym/skorygowanym wzrokiem spełniających wszystkie kryteria włączenia/wyłączenia.
Wszyscy badani zostaną poddani testom na te same bodźce wzrokowe, co doprowadzi do wewnątrzobiektowych analiz porównawczych aktywności funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI) w różnych stanach.
|
Podczas 2-godzinnej sesji badanemu pokazano różne warunki kontrolne i eksperymentalne (wszystkie będące bodźcami wzrokowymi) w zadaniach percepcyjnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nieinwazyjna aktywność fMRI zależna od poziomu utlenowania krwi (BOLD).
Ramy czasowe: Przy włączeniu
|
Obrazowanie zależne od poziomu utlenowania krwi (BOLD) jest standardową techniką stosowaną do generowania obrazów w badaniach fMRI i opiera się na regionalnych różnicach w przepływie krwi w mózgu w celu określenia aktywności regionalnej.
Ta nieinwazyjna technika nie wiąże się z żadnym szczególnym ryzykiem.
Nieinwazyjna aktywność BOLD fMRI zostanie zarejestrowana u zdrowych osób podczas zadania percepcji wzrokowej.
|
Przy włączeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69HCL18_0933
- 2019-A00465-52 (Inny identyfikator: ID-RCB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .