胸痛：気胸の診断におけるひずみ超音波の関心
2020年7月10日 更新者：Xavier Bobbia、Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
気胸の診断におけるひずみ超音波の関心: 前向き多施設観察研究
この研究の目的は、ひずみ超音波の使用により、特に経験の浅い医師にとって気胸の診断における肺超音波の精度が向上するかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
標準的な患者管理の一環として、記録された超音波ループの事後解釈に基づく前向き多施設診断研究。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
122
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marseille、フランス、13005
- Hôpital La Timone
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Marseille、フランス、13915
- AP-HM - Hôpital Nord
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Nimes、フランス、30029
- Nîmes University Hospital
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Nîmes、フランス、30029
- CHU Nîmes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2時間以内に胸部CT検査を受けた救急科または救命救急患者
説明
包含基準:
- 年齢は17歳以上
- 捜査センターの管理
- 気胸の疑いがある
- 肺超音波検査を受けたことがある
- 肺超音波検査の前後2時間以内にCTスキャンを受けたことがある
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 社会保障制度の対象になっていない人
- 自由を奪われた人たち
- 患者は別の研究に参加しています
- 患者は以前の研究によって決定された除外期間中である
- 患者は司法、後見、または保佐の保護下にある
- 患者が参加を拒否した
- 詳しい情報を提供することは不可能です
- 患者はフランス語を流暢に読めない
- 入院エピソードの前に既知の肺病変が存在する患者
- スキャナー上で気胸以外の肺疾患がある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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気胸
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記録された超音波ループの事後解釈
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普通
正常な肺
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記録された超音波ループの事後解釈
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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経験の浅い医師による肺超音波検査による気胸診断
時間枠：2021年5月1日
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主なエンドポイントは、胸膜圧迫を行う経験の浅い医師によって判断される気胸の診断（はい/いいえ）という二項定性値になります。
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2021年5月1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月13日
一次修了 (実際)
2020年6月20日
研究の完了 (実際)
2020年6月20日
試験登録日
最初に提出
2019年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月5日
最初の投稿 (実際)
2019年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月10日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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