Pleurostrain: 기흉 진단에서 균주 초음파의 관심
2020년 7월 10일 업데이트: Xavier Bobbia, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
기흉 진단에 있어 스트레인 초음파의 관심: 전향적 다기관 관찰 연구
이 연구의 목적은 스트레인 초음파의 사용이 특히 경험이 부족한 의사의 기흉 진단을 위한 폐 초음파 정확도를 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
표준 환자 관리의 일부로 기록된 초음파 루프의 사후 해석을 기반으로 한 전향적 다기관 진단 연구.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
122
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marseille, 프랑스, 13005
- Hôpital La Timone
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Marseille, 프랑스, 13915
- AP-HM - Hôpital Nord
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Nimes, 프랑스, 30029
- Nîmes University Hospital
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Nîmes, 프랑스, 30029
- CHU Nimes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2시간 이내에 흉부 CT를 받은 응급실 또는 중환자실 환자
설명
포함 기준:
- 만 17세 이상
- 수사센터 관리
- 기흉을 의심하는 증세
- 폐 초음파 검사를 받은 후
- 폐 초음파 검사 전후 2시간 이내에 CT 스캔을 받은 경우
제외 기준:
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 사회보장제도의 적용을 받지 않는 사람
- 자유를 박탈당한 자
- 환자가 다른 연구에 참여하고 있습니다.
- 환자가 이전 연구에 의해 결정된 제외 기간에 있습니다.
- 환자는 법무부, 후견인 또는 큐레이터의 보호를 받고 있습니다.
- 환자가 참여를 거부함
- 대한 정보를 제공하는 것은 불가능합니다.
- 환자는 프랑스어를 유창하게 읽지 못합니다.
- 입원 에피소드 이전에 이미 존재하는 알려진 폐 병리를 가진 환자
- 스캐너에서 기흉 이외의 폐 상태를 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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기흉
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기록된 초음파 루프의 사후 해석
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정상
정상적인 폐
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기록된 초음파 루프의 사후 해석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐초음파로 미숙한 의사의 기흉 진단
기간: 2021년 5월 1일
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주요 종료점은 이진 정성적 값이 될 것입니다: 기흉 진단(예/아니오)은 경험이 없는 의사가 흉막 긴장을 수행하여 판단합니다.
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2021년 5월 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 13일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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