Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pleurostrain: kannan ultraäänen kiinnostavuus pneumotoraksin diagnosoinnissa

perjantai 10. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Xavier Bobbia, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Stressiultraäänen kiinnostus keuhkorintakehän diagnosointiin: tuleva monikeskushavaintotutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko rasitusultraäänen käyttö parantaa keuhkojen ultraäänitarkkuutta ilmarintakehän diagnosoinnissa erityisesti kokemattomilla lääkäreillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen monikeskusdiagnostinen tutkimus, joka perustuu tallennettujen ultraäänilmukoiden jälkitulkintaan osana tavanomaista potilashoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Marseille, Ranska, 13005
        • Hôpital La Timone
      • Marseille, Ranska, 13915
        • AP-HM - Hôpital Nord
      • Nimes, Ranska, 30029
        • Nîmes University Hospital
      • Nîmes, Ranska, 30029
        • Chu Nimes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystyspoliklinikalle tai tehohoitopotilaalle, jolle tehtiin rintakehän TT 2 tunnin sisällä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 17 vuotta
  • Johto tutkintakeskuksessa
  • Esiintyy epäilys ilmarintasta
  • Keuhkojen ultraäänitutkimuksessa tehty
  • TT-kuvaus 2 tunnin sisällä keuhkojen ultraäänen jälkeen tai ennen sitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Henkilöt, jotka eivät kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
  • Vapautensa menettäneet henkilöt
  • Potilas osallistuu toiseen tutkimukseen
  • Potilas on aiemman tutkimuksen perusteella määrätyllä poissulkemisjaksolla
  • Potilas on oikeuden, holhouksen tai huoltajan suojeluksessa
  • Potilas kieltäytyy osallistumasta
  • Asiasta on mahdotonta antaa perusteltua tietoa
  • Potilas ei lue ranskaa sujuvasti
  • Potilas, jolla on mikä tahansa tunnettu keuhkosatologia ennen sairaalahoitojaksoa
  • Potilas, jolla on jokin muu keuhkosairaus kuin ilmarinta skannerissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pneumothorax
Diagnostinen testi: Rasitus ultraääni
Tallennettujen ultraäänisilmukoiden jälkitulkinta
Normaali
Normaali keuhko
Diagnostinen testi: Rasitus ultraääni
Tallennettujen ultraäänisilmukoiden jälkitulkinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pneumothorax-diagnoosi kokemattoman lääkärin toimesta keuhkojen ultraäänitutkimuksessa
Aikaikkuna: 1. toukokuuta 2021
Pääpäätepiste on binaarinen kvalitatiivinen arvo: ilmarintadiagnoosi (kyllä/ei), jonka arvioivat kokemattomat lääkärit, jotka suorittavat keuhkopussin rasitusta.
1. toukokuuta 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XBobbia/Pleurostrain

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pneumothorax

Kliiniset tutkimukset Rasitus ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa