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ビーチテニスと高血圧の研究 (BAH)

2021年1月12日 更新者:Hospital de Clinicas de Porto Alegre

高血圧患者の外来血圧に対するビーチテニストレーニングセッションの効果:ランダム化臨床試験

本研究の目的は、高血圧症の成人における 24 時間の外来血圧に対するビーチテニスセッションの効果を評価することでした。 主な仮説は、ビーチテニスの 1 セッションは、運動を行わない対照セッションと比較して歩行血圧を低下させるというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

このランダム化クロスオーバー試験では、参加者はランダムに割り当てられた 2 つの実験セッション (ビーチ テニス セッションと非運動対照セッション) を実行しました。 ビーチテニスのセッションは、基本的なテクニックからなる標準化された5分間のウォームアップで始まり、その後、2分間のインターバルを挟んで12分間のビーチテニスの試合が3試合行われた。 ビーチテニスセッション中、心拍数と知覚された運動量の評価が継続的に記録され、ビーチテニスセッション後に楽しさが測定されました。 コントロールセッションは座って休んだ状態で実行されました。 どちらの実験セッションも 45 分間続きました。 外来血圧はセッション後 24 時間継続的に測定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RS
      • Porto Alegre、RS、ブラジル、90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • オフィス血圧は、収縮期血圧と拡張期血圧がそれぞれ 130 ~ 179 mmHg と 80 ~ 110 mmHg です。
  • この研究の開始前の過去 3 か月間、体系化された運動プログラムに参加していない。
  • 提案された演習を実行できる。

除外基準:

  • 過去24か月以内に急性心筋梗塞、狭心症、脳卒中、心不全などの基礎心血管疾患がある。
  • 寿命を縮める病気。
  • 喫煙者;
  • BMI >39.9 kg/m²;
  • 糖尿病性増殖性網膜症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールセッション
エクササイズなしでセッションをコントロールします。 参加者は45分間ずっと座って休んだままでした。
実験的:ビーチテニスセッション
参加者は、45 分間にわたってビーチ テニスのトレーニング セッションを実施しました。セッションは、基本的なテクニック (サーブ、ボレー、フォアハンド、バックハンド) から構成される標準化された 5 分間のウォームアップで始まり、続いて 12 分間のビーチ テニスの試合が 3 回行われました。試合間のインターバルは2分。 試合では通常のビーチテニスのルールを使用し、通常のビーチテニスコート(長さ16メートル、幅8メートル、ネットの高さ1.70メートル)で行われました。
ビーチテニスのトレーニングセッションは、技術的な練習(サーブ、ボレー、フォアハンド、バックハンド)を実行する5分間のBTのウォームアップで構成されます。その後、2分間のインターバルを挟んで12分間のBTスモールゲームが3回行われます。試合の間には、従来のスポーツルールを使用して行われます。 セッションの前と各小規模ゲームの後に、心拍数、血圧、および知覚された運動量に関するデータが記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外来血圧
時間枠:コントロールとビーチテニスのセッションから 24 時間後
日中、夜間および24時間の外来血圧を、45分間のコントロールセッションおよびビーチテニスセッション後に自動オシロメトリック装置によって測定
コントロールとビーチテニスのセッションから 24 時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期血圧
時間枠:45分
収縮期血圧(mmHg)は、45分間にわたる各実験セッションの前後に自動オシロメトリックを使用して測定されます。
45分
拡張期血圧
時間枠:45分
拡張期血圧(mmHg)は、45分間にわたる各実験セッションの前後に自動オシロメトリックを使用して測定されます。
45分
血圧の変動
時間枠:24時間
24 時間の外来血圧モニタリングで得られた収縮期および拡張期血圧値。プログラムされたソフトウェアに含まれる有効な測定値を使用して、これらの測定値の平均実質変動を計算します。
24時間
楽しみ方(PACESアンケート)
時間枠:5分
楽しさはビーチテニスセッション後に測定されます。この尺度は、最小値「1」から最大値「 7"。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月8日

最初の投稿 (実際)

2019年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月12日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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