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沙滩网球和高血压研究 (BAH)

2021年1月12日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre

沙滩网球训练对高血压患者动态血压的影响：一项随机临床试验

本研究的目的是评估沙滩网球训练对成人高血压患者 24 小时动态血压的影响。 主要假设是，与非运动控制训练相比，单次沙滩网球训练会降低动态血压。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在这项随机交叉试验中，参与者随机分配了两个实验阶段：沙滩网球阶段和非运动控制阶段。 沙滩网球课程以包含基本技术的标准化 5 分钟热身开始，然后是三场 12 分钟的沙滩网球比赛，每场比赛之间间隔 2 分钟。 在沙滩网球比赛期间连续记录心率和感知用力等级，并在沙滩网球比赛结束后测量乐趣。 控制会议是在坐姿休息时进行的。 两个实验环节都持续了 45 分钟。 在会议结束后 24 小时连续测量动态血压。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴西
    • RS
      • Porto Alegre、RS、巴西、90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 办公室血压收缩压和舒张压分别在 130-179 和 80-110 mmHg 之间；
  • 在本研究开始前的最后 3 个月内未参与结构化锻炼计划；
  • 能够执行建议的练习。

排除标准：

  • 过去 24 个月内有潜在的心血管疾病，例如急性心肌梗塞、心绞痛、中风或心力衰竭；
  • 缩短预期寿命的疾病；
  • 吸烟者；
  • BMI >39.9 公斤/平方米；
  • 糖尿病增生性视网膜病变。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：控制会话
没有任何运动的控制会话。 参与者在整个 45 分钟内保持坐姿休息。
实验性的：沙滩网球课
参与者进行了为期 45 分钟的沙滩网球训练。课程以标准的 5 分钟热身开始，包括基本技术（即发球、截击、正手和反手），然后是三场 12 分钟的沙滩网球比赛两场比赛之间间隔 2 分钟。 我们在比赛中使用了常规的沙滩网球规则，在常规的沙滩网球场上进行（即长 16 米，宽 8 米，净高 1.70 米）。
行为的：沙滩网球课
沙滩网球训练课程将由 5 分钟的 BT 热身组成，其中将进行技术练习（即发球、截击、正手和反手）之后，3 场 12 分钟的 BT 小游戏，间隔 2 分钟比赛之间将使用传统的运动规则进行比赛。 在训练课之前和每场小型比赛之后，将记录有关心率、血压和自觉运动率的数据。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态血压
大体时间：控制和沙滩网球课程后 24 小时
在45分钟的控制训练和沙滩网球训练后，通过自动示波装置测量白天、夜间和24小时的动态血压
控制和沙滩网球课程后 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压
大体时间：45分钟
在每次实验前后 45 分钟内，将使用自动示波法测量以 mmHg 为单位的收缩压。
45分钟
舒张压
大体时间：45分钟
在每次实验前后 45 分钟内，将使用自动示波法测量以毫米汞柱为单位的舒张压。
45分钟
血压变异性
大体时间：24小时
在 24 小时动态血压监测中获得的收缩压和舒张压值，以及包含在编程软件中的有效测量值，以计算这些测量值的平均实际变异性。
24小时
享受（PACES问卷）
大体时间：5分钟
享受将在沙滩网球课后进行测量，该量表由 18 个项目组成，采用双极肯定格式（即，“被逗乐”与“不被逗乐”），标点符号范围从最小值“1”到最大值“ 7"。
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

合作者

Federal University of Rio Grande do Sul

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月31日

研究完成 (实际的)

2020年3月31日

研究注册日期

首次提交

2019年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月8日

首次发布 (实际的)

2019年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月12日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 96487118000005327a

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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