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Microsoft Kinect、Gait Function、片頭痛、前庭眼球トレーニング

2019年7月23日 更新者：Mohammed Youssef Elhamrawy、Beni-Suef University

ヘミングレクト患者の前庭眼リハビリテーション前後の歩行に関するモデルベースの研究

脳卒中後の片側無視患者における歩行の問題、前庭眼トレーニングは、歩行機能の改善に役割を果たし、トレーニング前後の評価のためのモデルベースの研究 (Microsoft Kinect) を使用した歩行評価。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

視覚空間無視症候群は、片側性脳損傷の一般的な結果です。 脳卒中に関連することが最も多く、右半球の損傷後により深刻で持続的であり、急性期の頻度は最大 80% と報告されています。 これにより、歩行障害、高レベルのエネルギー消費、および転倒のリスクが高まる可能性があります。 前庭眼球訓練技術は、視覚機能を改善または回復することを目的としており、患者を訓練して、盲目半野の刺激を検出し、それらに対する全体的な感度を高めます。 調査員は、モデル ベース (Microsoft Kinect) を提案します。デバイスは、時空間歩行変数の評価と歩行運動学に使用できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Beni Suef
      • Banī Suwayf、Beni Suef、エジプト、62511
        • Beni Suef University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者の年齢は（60〜70）歳の範囲です。
  • 少なくとも6か月前に脳卒中を起こした患者。
  • 脳卒中後に視野欠損があった患者。
  • 介護者の介助がなくても歩ける患者、または重度のジスキネジアがない患者。
  • 十分な聴力（必要に応じて補聴器）。
  • 意識状態に問題がなく、認知症のない患者
  • 歩行に影響を与える可能性のある整形外科的問題のない患者。
  • 患者は男女ともに選択されます。
  • 臨床的および医学的に安定しています。

除外基準:

以下の基準のいずれかを満たす患者は、研究から除外されます。

  • 機能的な目は 1 つだけです。
  • -歩行に影響を与える可能性のある神経学的問題または重度の併存疾患。
  • 無傷の視野。
  • 患者の病状が不安定。
  • 肥満 ( BMI ≥ 30 Kg/m2 )。
  • 患者に影響を与える可能性のある別の医学的問題との関連

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：研究グループ
脳卒中後 6 か月以上の片側無視患者 20 人
他の：前庭眼トレーニング
ネグレクト患者を訓練するための前庭眼球訓練プログラムの使用
他の名前：
  • 片麻痺患者のための定期的な運動トレーニング
他の：片麻痺患者のための定期的な運動トレーニング
伝統的な歩行訓練プログラム。
アクティブコンパレータ：対照群
脳卒中後 6 か月以上の片側無視患者 20 人
他の：片麻痺患者のための定期的な運動トレーニング
伝統的な歩行訓練プログラム。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前庭眼リハビリテーションプログラム後の片側無視患者の歩行変化
時間枠：ベースライン
マイクロソフトの kinect を使用した片側無視患者の前庭眼リハビリテーション前後の歩行評価
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Beni-Suef University

捜査官

  • 主任研究者：mohammed elhamrawy, master、Beni-Suef University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月22日

一次修了 (実際)

2019年7月15日

研究の完了 (実際)

2019年7月18日

試験登録日

最初に提出

2019年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月11日

最初の投稿 (実際)

2019年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月23日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • microsoft kinect hemineglect

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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