Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Microsoft Kinect, Функция походки, Hemineglect, Вестибуло-окулярная тренировка

23 июля 2019 г. обновлено: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University

Модельное исследование походки у пациентов Heminglect до и после вестибулоокулярной реабилитации

Проблемы с походкой у пациентов с геминиглектом после инсульта, вестибулоокулярная тренировка играет роль в улучшении функции походки, оценка походки с использованием модельного исследования (Microsoft Kinect) для оценки до и после тренировки.

Обзор исследования

Подробное описание

Синдром зрительно-пространственного игнорирования является частым последствием одностороннего повреждения головного мозга. Это чаще всего связано с инсультом и является более тяжелым и стойким после повреждения правого полушария, с зарегистрированной частотой в острой стадии до 80%. Это может привести к нарушению походки, высоким расходам энергии и увеличению риска падений. Приемы вестибулоокулярной тренировки направлены на улучшение или даже восстановление зрительных функций путем обучения пациентов распознаванию раздражителей в слепом полуполе и повышению общей чувствительности к ним. Исследователи предлагают модель на основе (Microsoft Kinect), устройство, которое можно использовать для оценки пространственно-временных переменных походки, а также кинематики походки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, Египет, 62511
        • Beni Suef University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст субъектов будет варьироваться от (60-70) лет.
  • Пациенты, перенесшие инсульт не менее шести месяцев назад.
  • Пациенты с дефектами поля зрения после инсульта.
  • Пациенты, которые могли ходить без посторонней помощи или без тяжелой дискинезии.
  • Адекватный слух (при необходимости слуховой аппарат).
  • Пациенты, у которых не было проблем с состоянием сознания и отсутствием деменции
  • Пациенты, у которых не было ортопедических проблем, влияющих на походку.
  • Пациентов будут выбирать обоих полов.
  • Клинически и соматически стабилен.

Критерий исключения:

Пациенты, которые будут соответствовать одному из следующих критериев, будут исключены из исследования:

  • Только один функциональный глаз.
  • Неврологическая проблема или любое серьезное сопутствующее заболевание, которое может повлиять на походку.
  • Интактное поле зрения.
  • Нестабильность состояния больного.
  • Ожирение (ИМТ ≥ 30 кг/м2).
  • Ассоциация с другой медицинской проблемой, которая может повлиять на пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: исследовательская группа
20 пациентов с геминеглектом через 6 месяцев после инсульта.
использование программы вестибулоокулярной тренировки для обучения пациента пренебрежительному отношению
Другие имена:
  • регулярные физические упражнения для пациентов с гемиплегией
Традиционная программа тренировки ходьбы.
Активный компаратор: контрольная группа
20 пациентов с геминеглектом через 6 месяцев после инсульта.
Традиционная программа тренировки ходьбы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения походки у пациентов с геминиглектом после вестибулоокулярной реабилитации
Временное ограничение: исходный уровень
оценка походки с использованием Microsoft kinect для пациентов с геминиглектом до и после вестибулоокулярной реабилитации
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: mohammed elhamrawy, master, Beni-Suef University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • microsoft kinect hemineglect

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования вестибулоокулярная тренировка

Подписаться