이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Microsoft Kinect, 보행 기능, Hemineglect, Vestibulo-ocular Training

2019년 7월 23일 업데이트: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University

Heminglect 환자의 전정-안구 재활 전후의 보행에 대한 모델 기반 연구

뇌졸중 후 편측무시 환자의 보행 문제, 전정 훈련은 보행 기능 개선, 훈련 전후 평가를 위한 모델 기반 연구(Microsoft Kinect)를 사용한 보행 평가에 중요한 역할을 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

시공간 무시 증후군은 일방적인 뇌 손상의 일반적인 결과입니다. 뇌졸중과 가장 자주 관련이 있으며 우반구 손상 후 더 심각하고 지속적이며 급성기에 보고된 빈도는 최대 80%입니다. 이로 인해 보행 장애, 높은 수준의 에너지 소비 및 낙상의 위험이 증가할 수 있습니다. Vestibuleo-ocular 훈련 기술은 시각 기능을 향상시키거나 회복시키는 것을 목표로 합니다. 맹인 반시야에서 자극을 감지하고 이에 대한 전반적인 민감도를 증가시키도록 환자를 훈련시킵니다. 연구자들은 모델 기반(Microsoft Kinect)을 제안하며, 장치는 보행 기구학뿐만 아니라 시공간 보행 변수를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, 이집트, 62511
        • Beni Suef University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자의 연령은 (60-70)세 범위입니다.
  • 최소 6개월 전에 뇌졸중이 있었던 환자.
  • 뇌졸중 후 시야 결손이 있는 환자.
  • 간병인의 도움 없이 걸을 수 있거나 심한 이상운동증이 없는 환자.
  • 적절한 청력(필요한 경우 보청기).
  • 의식 상태에 문제가 없고 치매가 없는 환자
  • 보행에 영향을 줄 수 있는 정형외과적 문제가 없는 환자.
  • 환자는 남녀 모두 선택됩니다.
  • 임상적으로나 의학적으로 안정적입니다.

제외 기준:

다음 기준 중 하나를 충족하는 환자는 연구에서 제외됩니다.

  • 하나의 기능적인 눈.
  • 신경학적 문제 또는 보행에 영향을 줄 수 있는 심각한 동반 질환.
  • 온전한 시야.
  • 환자의 의학적 상태의 불안정성.
  • 비만( BMI ≥ 30 Kg∕m2 ).
  • 환자에게 영향을 줄 수 있는 다른 의학적 문제와의 연관성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스터디 그룹
편측무시 환자 20명, 뇌졸중 후 최소 6개월
다른: 전정 훈련
방치 환자 훈련을 위한 전정 안구 훈련 프로그램 사용
다른 이름들:
  • 편마비 환자를 위한 정기적인 운동 훈련
다른: 편마비 환자를 위한 정기적인 운동 훈련
전통적인 보행 훈련 프로그램.
활성 비교기: 대조군
편측무시 환자 20명, 뇌졸중 후 최소 6개월
다른: 편마비 환자를 위한 정기적인 운동 훈련
전통적인 보행 훈련 프로그램.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전정 안구 재활 프로그램 후 편측무시 환자의 보행 변화
기간: 기준선
hemineglect 환자를 위한 microsoft kinect를 사용한 보행 평가 전정 및 후 전정 안구 재활
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beni-Suef University

수사관

  • 수석 연구원: mohammed elhamrawy, master, Beni-Suef University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • microsoft kinect hemineglect

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다