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インタラクティブテクノロジーによる認知症管理

2021年9月9日 更新者:Ochsner Health System
患者の転帰、ケアの質、ヘルスケアの利用/コスト、およびスタッフの負担に関する監視メモリユニット内の強化されたスタッフトレーニングとともに、リモートテクノロジーを通じて提供される個別化された治療計画の有効性を調査すること。 活動データのリモート監視も検討されます。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

89

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70121
        • Ochsner Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メモリーケアユニットに住む居住者は、高度な認知症またはアルツハイマー病と事前に診断されています。 被験者は能力が低下しているか、能力がなく、法的に承認された代理人が必要になります。

説明

包含基準:

  • ルイジアナ州南東部の特定のロックされたメモリーケアユニットに住んでいる居住者または
  • 入居者のケアチームの一員として特定された家族またはスタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
メモリーケアユニットの入居者
ルイジアナ州南東部の施錠されたメモリーケアユニットの居住者が登録されます。 婚約している家族やスタッフも、居住者に関する定性的な情報を提供することに同意します。
特定された患者に対処し、監視するための具体的な計画とともに、生活の質の改善、ヘルスケアの利用の削減、スタッフ/家族の介護負担の改善に焦点を当てた、患者の認知、行動、医学、および環境のニーズの医学的、神経心理学的、および社会的評価およびスタッフ/施設のニーズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率/生存率
時間枠:研究完了まで、平均1年
研究完了まで、平均1年
クオリティ オブ ライフ スケール (QoL)
時間枠:研究完了まで、平均1年
精神神経症状・行動症状
研究完了まで、平均1年
落下事故
時間枠:研究完了まで、平均1年
精神神経症状・行動症状
研究完了まで、平均1年
ザリット介護負担
時間枠:研究完了まで、平均1年
家族の負担
研究完了まで、平均1年
患者ケアチーム負荷スケール (PCTB)
時間枠:研究完了まで、平均1年
スタッフの介護負担
研究完了まで、平均1年
ヘルスケア利用
時間枠:研究完了まで、平均1年
病院または診療所への訪問回数
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fitbit Charge HR アクティビティと睡眠データ
時間枠:研究完了まで、平均1年
1 日の平均歩数、睡眠時間 (分)
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月16日

一次修了 (実際)

2020年7月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月12日

最初の投稿 (実際)

2019年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月9日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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