Zarządzanie demencją za pomocą technologii interaktywnej
9 września 2021 zaktualizowane przez: Ochsner Health System
Zbadanie skuteczności zindywidualizowanego planu leczenia realizowanego za pomocą technologii zdalnej wraz ze wzmocnionym szkoleniem personelu w nadzorowanej jednostce pamięci w zakresie wyników leczenia pacjenta, jakości opieki, wykorzystania/kosztów opieki zdrowotnej oraz obciążenia personelu.
Zbadane zostanie również zdalne monitorowanie danych dotyczących aktywności.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
89
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70121
- Ochsner Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Mieszkańcy mieszkający na oddziale opieki pamięci będą mieli wcześniej zdiagnozowaną zaawansowaną demencję lub chorobę Alzheimera.
Podmioty będą miały ograniczone zdolności lub nie będą miały zdolności i będą potrzebować prawnie upoważnionego przedstawiciela.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszkańcy mieszkający w określonej zamkniętej jednostce opieki nad pamięcią w południowo-wschodniej Luizjanie lub
- Rodzina lub personel określony jako część zespołu opieki nad mieszkańcem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Mieszkańcy Oddziału Opieki nad Pamięcią
Zarejestrowani zostaną mieszkańcy zamkniętego oddziału opieki nad pamięcią w południowo-wschodniej Luizjanie.
Zaangażowani członkowie rodziny i personel również wyrażą zgodę na przekazanie informacji jakościowych o mieszkańcu.
|
Medyczna, neuropsychologiczna i społeczna ocena potrzeb poznawczych, behawioralnych, medycznych i środowiskowych pacjenta z naciskiem na poprawę jakości życia, zmniejszenie wykorzystania opieki zdrowotnej oraz zmniejszenie obciążenia personelu/rodziny opieką wraz ze szczegółowym planem adresowania i monitorowania zidentyfikowanego pacjenta i potrzeb personelu/obiektu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik śmiertelności/przeżycia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
|
Skala Jakości Życia (QoL)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Objawy neuropsychiatryczne/behawioralne
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Incydent jesienny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Objawy neuropsychiatryczne/behawioralne
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Obciążenie opiekuna Zarit
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Ciężar rodziny
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Skala obciążenia zespołu opieki nad pacjentem (PCTB)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
obciążenie opiekuna personelu
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Liczba wizyt w szpitalu lub przychodni
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Fitbit Charge HR dane dotyczące aktywności i snu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Średnie dzienne kroki, minuty snu
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
16 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
31 lipca 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
16 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
16 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018.078
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .