- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03916588
Dementian hallinta interaktiivisella teknologialla
torstai 9. syyskuuta 2021 päivittänyt: Ochsner Health System
Tutkia etäteknologian avulla toimitetun yksilöllisen hoitosuunnitelman tehokkuutta sekä tehostettua henkilöstön koulutusta valvotussa muistiyksikössä potilaan tuloksista, hoidon laadusta, terveydenhuollon käytöstä/kustannuksista ja henkilöstötaakasta.
Myös toimintatietojen etäseurantaa tutkitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
- Ochsner Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Muistiosastolla asuvilla asukkailla on ennalta diagnosoitu pitkälle edennyt dementia tai Alzheimerin tauti.
Koehenkilöt ovat alentuneita tai eivät kelpaa, ja he tarvitsevat laillisesti valtuutetun edustajan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asukkaat, jotka asuvat tietyssä lukitussa muistihoitoyksikössä Kaakkois Louisianassa tai
- Perhe tai henkilökunta, joka on tunnistettu osaksi asukkaan hoitotiimiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muistinhoitoyksikön asukkaat
Kaakkois-Louisianassa sijaitsevan lukitun muistin hoitoyksikön asukkaat otetaan mukaan.
Kihlatut perheenjäsenet ja henkilökunta suostuvat myös antamaan laadukasta tietoa asukkaasta.
|
Lääketieteellinen, neuropsykologinen ja sosiaalinen arviointi potilaan kognitiivisista, käyttäytymis-, lääketieteellisistä ja ympäristöön liittyvistä tarpeista keskittyen elämänlaadun parantamiseen, terveydenhuollon käytön vähentämiseen ja henkilöstön/perheen hoitotaakan parantamiseen sekä erityinen suunnitelma tunnistetun potilaan hoitoon ja seurantaan. ja henkilöstön/tilojen tarpeet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kuolleisuus/eloonjäämisprosentti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Elämänlaatuasteikko (QoL)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Neuropsykiatriset/käyttäytymisoireet
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Syksyn esiintyvyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Neuropsykiatriset/käyttäytymisoireet
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Zarit Cargiver Burden
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Perheen taakka
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Potilashoitotiimin rasitusasteikko (PCTB)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
henkilökunnan omaishoitajien taakka
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Sairaala- tai klinikkakäyntien määrä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Fitbit Charge HR -toiminta- ja unitiedot
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Keskimääräiset päivittäiset askeleet, minuutteja unessa
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 16. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 16. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018.078
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Yksilöllinen hoitosuunnitelma
-
Centre Oscar LambretCanceropôle Nord OuestEi vielä rekrytointiaMetastaattinen sarkooma | Paikallisesti edennyt pehmytkudossarkoomaRanska
-
National Taiwan University HospitalTuntematon
-
University Health Network, TorontoMcGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Genentech, Inc.; WellPoint, Inc.Valmis
-
Fondazione Italiana Linfomi - ETSEi vielä rekrytointiaKlassinen Hodgkin-lymfooma | Primaarinen mediastinaalinen suuri B-solulymfooma (PMBCL) | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma (DLBCL)Italia
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterValmis
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterUniversity of North Carolina, Chapel HillValmis
-
Indiana UniversityNational Cancer Institute (NCI)Rekrytointi
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiKeuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III paksusuolensyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA kolorektaalisyöpä AJCC... ja muut ehdotYhdysvallat
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiSyövän selviytyjä | Eturauhasen adenokarsinoomaYhdysvallat