Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dementian hallinta interaktiivisella teknologialla

torstai 9. syyskuuta 2021 päivittänyt: Ochsner Health System
Tutkia etäteknologian avulla toimitetun yksilöllisen hoitosuunnitelman tehokkuutta sekä tehostettua henkilöstön koulutusta valvotussa muistiyksikössä potilaan tuloksista, hoidon laadusta, terveydenhuollon käytöstä/kustannuksista ja henkilöstötaakasta. Myös toimintatietojen etäseurantaa tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

89

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
        • Ochsner Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Muistiosastolla asuvilla asukkailla on ennalta diagnosoitu pitkälle edennyt dementia tai Alzheimerin tauti. Koehenkilöt ovat alentuneita tai eivät kelpaa, ja he tarvitsevat laillisesti valtuutetun edustajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asukkaat, jotka asuvat tietyssä lukitussa muistihoitoyksikössä Kaakkois Louisianassa tai
  • Perhe tai henkilökunta, joka on tunnistettu osaksi asukkaan hoitotiimiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Muistinhoitoyksikön asukkaat
Kaakkois-Louisianassa sijaitsevan lukitun muistin hoitoyksikön asukkaat otetaan mukaan. Kihlatut perheenjäsenet ja henkilökunta suostuvat myös antamaan laadukasta tietoa asukkaasta.
Lääketieteellinen, neuropsykologinen ja sosiaalinen arviointi potilaan kognitiivisista, käyttäytymis-, lääketieteellisistä ja ympäristöön liittyvistä tarpeista keskittyen elämänlaadun parantamiseen, terveydenhuollon käytön vähentämiseen ja henkilöstön/perheen hoitotaakan parantamiseen sekä erityinen suunnitelma tunnistetun potilaan hoitoon ja seurantaan. ja henkilöstön/tilojen tarpeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus/eloonjäämisprosentti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Elämänlaatuasteikko (QoL)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Neuropsykiatriset/käyttäytymisoireet
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Syksyn esiintyvyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Neuropsykiatriset/käyttäytymisoireet
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Zarit Cargiver Burden
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Perheen taakka
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Potilashoitotiimin rasitusasteikko (PCTB)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
henkilökunnan omaishoitajien taakka
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Sairaala- tai klinikkakäyntien määrä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fitbit Charge HR -toiminta- ja unitiedot
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Keskimääräiset päivittäiset askeleet, minuutteja unessa
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 16. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 16. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yksilöllinen hoitosuunnitelma

3
Tilaa