Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление деменцией с помощью интерактивной технологии

9 сентября 2021 г. обновлено: Ochsner Health System
Изучить эффективность индивидуального плана лечения, предоставляемого с помощью удаленных технологий, наряду с расширенным обучением персонала в контролируемом блоке памяти по результатам лечения пациентов, качеству ухода, использованию/стоимости медицинской помощи и нагрузке на персонал. Также будет изучен удаленный мониторинг данных о деятельности.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

89

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У жителей, проживающих в отделении ухода за памятью, будет предварительно диагностирована прогрессирующая деменция или болезнь Альцгеймера. Субъекты будут иметь ограниченную дееспособность или вообще не иметь дееспособности, и им потребуется законно уполномоченный представитель.

Описание

Критерии включения:

  • Жители, проживающие в специальном закрытом отделении для ухода за памятью в Юго-Восточной Луизиане или
  • Семья или персонал, идентифицированный как часть команды по уходу резидента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Резиденты отделения ухода за памятью
Будут зарегистрированы жители запертого отделения ухода за памятью на юго-востоке Луизианы. Нанятые члены семьи и сотрудники также согласятся предоставить качественную информацию о резиденте.
Медицинская, нейропсихологическая и социальная оценка когнитивных, поведенческих, медицинских и экологических потребностей пациента с акцентом на улучшение качества жизни, сокращение использования медицинских услуг и снижение нагрузки на персонал / семью по уходу вместе с конкретным планом лечения и наблюдения за выявленным пациентом. и потребности в персонале/помещении

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность/выживаемость
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
через завершение обучения, в среднем 1 год
Шкала качества жизни (QoL)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Нейропсихиатрические/поведенческие симптомы
через завершение обучения, в среднем 1 год
Падение
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Нейропсихиатрические/поведенческие симптомы
через завершение обучения, в среднем 1 год
Зарит Попечитель Бремя
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Семейное бремя
через завершение обучения, в среднем 1 год
Шкала нагрузки бригады по уходу за пациентами (PCTB)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
бремя персонала по уходу
через завершение обучения, в среднем 1 год
Использование в здравоохранении
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Количество посещений больницы или поликлиники
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Fitbit Charge HR данные об активности и сне
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Среднесуточные шаги, минуты сна
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 августа 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индивидуальный план ухода

Подписаться