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呼気終末二酸化炭素レベルの測定

2019年4月19日 更新者:Ilknur Suidiye、Duzce University

局所眼科手術中の手術用ドレープ下の呼気終末二酸化炭素レベル:レトロスペクティブ研究

目的: このレトロスペクティブ研究の目的は、終末呼気二酸化炭素圧 (ETCO2) 値を調査して、ドレープ下の二酸化炭素蓄積を決定し、局所麻酔下の眼科手術における麻酔および手術記録に基づいて血行動態への影響を調査することです。

方法: データは、2016 年 1 月から2016 年 12 月。

42 人の患者の記録から収集されたデータは、収縮期、拡張期、平均動脈圧、手術時間、総局所麻酔薬、心拍数、ST セグメント分析、ETCO2 圧、パルス酸素濃度計の値でした。

収集されたデータの期間は、麻酔後、ドレープ閉鎖前 (ベースライン レベル)、手術の 10、15、20、45 日、およびドレープ除去後 5 分として決定されました。

調査の概要

詳細な説明

デュズジェ医学部の非侵襲的研究倫理委員会 (02.01.2017) からの承認後、手術室での眼科手術のために麻酔科によってカプノグラフ (カプノストリーム 20 p、オリディオン、イスラエル) で追跡された患者麻酔フォームのデータが収集されました。 2016 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日までの期間、デュズジェ大学医学部病院で。 42 人の患者記録が研究基準を満たしていることが観察されました。 人口統計学的および臨床データは、麻酔および臨床記録から抽出されました。

患者の年齢、体重、身長、手術の種類、手術時間、局所麻酔薬の種類、非侵襲的な収縮期、拡張期および平均動脈圧、心拍数、ST セグメント分析 (Datex Ohmeda モニター、GE ヘルスケア、フィンランド) (このモニター私たちの病院の眼科手術室での定期的なモニタリングに使用されます)収縮期、拡張期、平均動脈圧の測定、呼気終末二酸化炭素レベル、パルス酸素濃度計の値は、麻酔フォームから遡及的に抽出されました。

不整脈の記録は、一定期間にわたって (はい/いいえ) として評価されました。 手術野は、再利用可能な綿布のドレープまたは使い捨ての外科用接着剤プラスチックドレープ (SteriDrape、3M) で覆われていました。 同じ種類のドレープ (SteriDrape、3M) で覆われた患者の記録を含めました。 結果の均質化と明確性を提供するために、別のタイプのドレープの使用またはドレープのタイプに関するデータのない記録を除外しました。

ドレープを閉じる前、被覆後 10 分、15 分、20 分、45 分後、およびドレープ除去後 5 分に、期間がベースラインとして決定された麻酔薬の形態からデータを収集しました。 肺疾患、真性糖尿病、鎮静剤の使用、アルコールの使用を伴う記録は研究から除外されました。

患者の基礎状態と期間を統計的に比較した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016 年 1 月から 2016 年 12 月までの期間にデュズジェ大学医学部病院の手術室で麻酔科によってカプノグラフ (カプノストリーム 20 p、オリディオン、イスラエル) で追跡された患者が収集されました。

説明

包含基準:

  • データは、Duzce 医学部の非侵襲的研究倫理委員会 (02.01.2017) の承認後に収集され、Duzce の手術室で麻酔科によってカプノグラフ (カプノストリーム 20 p、オリディオン、イスラエル) で追跡された患者のデータです。 2016年1月から2016年12月までの大学医学部附属病院。

除外基準:

  • 慢性閉塞性肺疾患、真性糖尿病、および鎮静剤の使用を伴う患者は、研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所眼科手術中の手術用ドレープ下の呼気終末二酸化炭素レベルの測定
時間枠:1時間
局所麻酔下で眼科手術を受ける患者のさまざまな時点で測定されたカプノストリーム カプノグラフィーと二酸化炭素濃度の差を判断すること。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ilknur S Yorulmaz、Duzce University Faculty of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月19日

最初の投稿 (実際)

2019年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月19日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Duzce University (その他の識別子:Duzce University scientific research projects department)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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