Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätningarna av koldioxidnivåer vid slutet av tidvatten

19 april 2019 uppdaterad av: Ilknur Suidiye, Duzce University

Sluttidal koldioxidnivåer under operationsdukar under lokal ögonkirurgi: retrospektiv studie

Syfte: Syftet med denna retrospektiva studie är att undersöka sluttidal koldioxidtryck (ETCO2) värden för att bestämma koldioxidackumuleringen under drapering och att undersöka dess hemodynamiska effekter baserat på anestetiska och kirurgiska uppgifter vid ögonoperationer under lokalbedövning.

Metoder: Data samlades in från anestesijournaler från patienter som följdes med icke-invasiv kapnograf (Capnostream 20 p, Oridion®, Israel) av anestesiologiska avdelningen i operationssalen vid Duzce University Faculty of Medicine Hospital under perioden januari 2016 till december 2016.

Insamlade data från de 42 patienternas journaler var systoliskt, diastoliskt och medelartärtryck, operationslängd, total lokalbedövning och hjärtfrekvens, ST-segmentanalys, ETCO2-tryck, pulsoximetervärden.

Tidsperioderna för insamlade data bestämdes som: efter bedövningen och före förslutningen av draperingen (baslinjenivå), vid den 10:e, 15:e, 20:e, 45:e av operationen och 5 minuter efter att draperingen tagits bort.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Efter godkännande från Duzce Faculty of Medicine Noninvasive Researches Ethics Committee (02.01.2017), samlades data in patienters anestesiformer som följdes med kapnograf (Capnostream 20 p, Oridion, Israel) av anestesiologiska avdelningen för ögonkirurgi i operationssalen vid Duzce University Faculty of Medicine Hospital under perioden 1 januari 2016 till 31 december 2016. Det observerades att 42 patientjournaler uppfyllde studiekriterierna. Demografiska och kliniska data abstraherades från anestetika och kliniska journaler.

Ålder, vikt, patientlängd, operationstyper, operationslängd, typer av lokalanestetika, icke-invasiva systoliska, diastoliska och medelartärtryck, hjärtfrekvens, ST-segmentanalys (Datex Ohmeda monitor, GE Health Care, Finland) ( Denna monitor Användning för rutinövervakning i ögonkirurgi operationssalen på vårt sjukhus) systoliska, diastoliska och medelartärtrycksmätningar, sluttidal koldioxidnivåer, pulsoximetervärden extraherades från anestesiformer retrospektivt.

Arytmiinspelningar utvärderades som (ja/nej) över tidsperioder. Det kirurgiska fältet täcktes med återanvändbar bomullsduk eller engångs kirurgiskt självhäftande plastduk (SteriDrape, 3M). Vi inkluderade patientjournalerna som var täckta med samma typ av draperier (SteriDrape, 3M). Vi uteslöt poster med annan typ av draperisanvändning eller utan data om draperityp för att ge homogeniseringen och tydligheten i resultaten.

Data insamlades från anestesiformerna vilka tidsperioder bestämdes som baslinje, före stängning av duken, vid 10:e, 15:e, 20:e, 45:e minuterna efter täckning och 5 minuter efter dukens avlägsnande. Journaler med lungsjukdom, diabetes mellitus och användning av lugnande medel, alkoholanvändning exkluderades från studien.

Jämförelserna gjordes statistiskt med patientens basala status och tidsperioder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

de patienter som följdes med kapnograf (Capnostream 20 p, Oridion, Israel) av anestesiologiska avdelningen i operationssalen vid Duzce University Faculty of Medicine sjukhus under perioden januari 2016 till december 2016 samlades in.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Data samlades in efter godkännande från Duzce Faculty of Medicine Noninvasive Researches Ethics Committee (02.01.2017), data från patienterna som följdes med kapnograf (Capnostream 20 p, Oridion, Israel) av anestesiavdelningen i operationssalen i Duzce Universitetsmedicinska fakulteten sjukhus under perioden januari 2016 till december 2016 .

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, diabetes mellitus och användning av lugnande medel exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätningarna av koldioxidnivåer i slutet av tidvatten under operationsdukar under lokal ögonoperation
Tidsram: 1 timme
För att bestämma skillnaden mellan capnostream kapnografi och koldioxidnivåer uppmätt vid olika tidpunkter hos patienter som genomgår ögonoperationer under lokalbedövning.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ilknur S Yorulmaz, Duzce University Faculty of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2019

Första postat (FAKTISK)

22 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Duzce University (Annan identifierare: Ethics committee of noninvasive clinical researches)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera