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医療スタッフと管理者のストレス

2023年10月21日 更新者:Michael Sponder、Medical University of Vienna
医療従事者は、対照者と比較してより多くの仕事関連の精神的ストレスにさらされており、この負担は、コルチゾールレベルの上昇とHRVの低下をもたらす活動レベルの増加によって現れると予想されます. さらに、個人のストレス応答/対処戦略に関心があり、定期的な身体活動が HPAA ホルモンと HRV に対するストレスの影響を「緩衝」する可能性があると考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

背景 医療従事者はますます心理的ストレスにさらされています。 仕事の激化と時間的プレッシャー、失業の恐れ、感謝や決定の自由の欠如、とりわけ心血管系を含む精神病理学的または心身症の症状の原因と組み合わせることによって引き起こされます。 本研究の目的は、現在の仕事関連の心理的ストレスの量、その認識と根本的な理由、および適用された回復戦略 (例えば、 身体活動) オーストリアの医療専門家とコントロールで。

対象と方法 男女合わせて 140 名(医療関係者 70 名、非医療関係者 70 名)の 25~65 歳の参加者を募集します。 個人のストレスの認識は、アンケートを使用して評価されます (例: 慢性ストレス、TICS のトリアー インベントリ。簡単な症状インベントリ、BSI-18、短時間作業評価)。 24 時間唾液中コルチゾール (5 時点) と心拍変動 (HRV) の測定を行い、ストレスが身体に与える影響を客観化します。 身体活動レベルは、心肺運動テスト(自転車スパイロエルゴメトリー)を実行することによってテストされます。

期待される結果 本研究から、研究者は次の洞察を期待している。 2 つ目は、職業的ストレス、HRV および実験室のストレス パラメータの関連性、3 つ目は、心理的ストレスの知覚に対する良好な身体能力の役割です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、25~65歳の男女140名の参加者で構成されています。

  • グループ 1 は、ウィーン医科大学/ウィーン大学病院の医療スタッフに属する 70 人の参加者で構成され、医療技術アシスタント、看護師、医師助手、および医師からなるサブグループに分けられます。
  • グループ 2 は 70 人の参加者で構成され、オーストリア連邦国防スポーツ省、オーストリア軍の一般職員から募集されます。

説明

包含基準:

  • 25~65歳の男女参加者
  • グループ 1 の場合: 医療関係者への所属
  • グループ 2 の場合: 医療関係者への所属なし

除外基準:

  • 年齢 <25 または >65 歳
  • 体重 >130 kg
  • 現在の妊娠
  • 既往歴のある感染症または腫瘍性疾患
  • 自転車のストレステストを実行する障害
  • 心房細動
  • ペースメーカー・ICD埋め込み
  • -現在のコルチソンおよび/またはデキサメタゾン療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1 - 医療関係者
グループ 1 は、ウィーン医科大学/ウィーン大学病院の医療スタッフに属する 70 人の参加者で構成され、医療技術アシスタント、看護師、医師助手、および医師からなるサブグループに分けられます。
コルチゾール覚醒反応
他の名前:
  • 心拍変動測定;アンケート、スパイロエルゴメトリー、検査分析
グループ 2 - コントロール
グループ 2 は 70 人の参加者で構成され、オーストリア連邦国防スポーツ省、オーストリア軍の一般非医療スタッフから募集されます。
コルチゾール覚醒反応
他の名前:
  • 心拍変動測定;アンケート、スパイロエルゴメトリー、検査分析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コルチゾール 1
時間枠:24時間の試験期間内の覚醒直後の唾液中コルチゾールの測定
覚醒直後の唾液中コルチゾール測定
24時間の試験期間内の覚醒直後の唾液中コルチゾールの測定
コルチゾール 2
時間枠:24時間の試験期間内の覚醒後30分における唾液中コルチゾールの測定
起床30分後の唾液中コルチゾール測定
24時間の試験期間内の覚醒後30分における唾液中コルチゾールの測定
コルチゾール 3
時間枠:24 時間のテスト期間内の午前 10 時の唾液中コルチゾールの測定
午前10時の唾液中コルチゾール測定
24 時間のテスト期間内の午前 10 時の唾液中コルチゾールの測定
コルチゾール 4
時間枠:24 時間のテスト期間内の午後 4 時の唾液中コルチゾールの測定
午後4時の唾液コルチゾール測定
24 時間のテスト期間内の午後 4 時の唾液中コルチゾールの測定
コルチゾール 5
時間枠:24時間試験期間内の就寝前の唾液中コルチゾール測定
就寝前の唾液中コルチゾール測定
24時間試験期間内の就寝前の唾液中コルチゾール測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事能力指数のスコア
時間枠:包含時に1回
作業能力指数のスコア比較
包含時に1回

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
努力報酬不均衡アンケート (ERI) のスコア
時間枠:包含時に1回
Siegrist による Effort-Reward Imbalance Questionnaire (ERI) のスコアの比較
包含時に1回
心拍変動
時間枠:24時間以上の包含で1回、10分ごとのパラメータの測定
24 時間の心拍変動測定による低周波 (LF) と高周波 (HF) の測定。 測定は 24 時間実行され、24 時間測定の中央値が提供されます。
24時間以上の包含で1回、10分ごとのパラメータの測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月30日

一次修了 (実際)

2023年10月20日

研究の完了 (実際)

2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

2017年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月23日

最初の投稿 (実際)

2019年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月21日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1939/2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは研究チームのみが利用できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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