児童福祉と薬物使用におけるシステム横断的な介入を実施するための協力
2026年3月18日 更新者：Alicia Bunger、Ohio State University
アヘン剤の危機の結果として、児童福祉機関は、親の薬物使用が子供を虐待のリスクにさらすため、里親に預けられる子供の数の増加を経験しました.
飲酒治療および回復チーム (START) モデルの実装を促進するために、この調査では、(1) システムと組織の状況を考慮して、効果的な実装とサービスの成果に関連する共同戦略を特定し、(2) この証拠を使用して戦略を特定し、意思決定支援を開発します。政府機関のリーダーが共同戦略を選択するのに役立つガイドを作成し、(3) 意思決定支援ガイドの実現可能性、受容性、および適切性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
これは、オハイオ州南部で自然に発生した政策実験を活用した多段階の混合方法研究です。
目標 1 では、オハイオ START パイロット プロジェクトに参加している 17 の郡の状況を考慮して、実装とサービスの成果に関連する共同戦略を検討します。
収束混合法設計を使用し、定性的比較分析を使用して定性的データと定量的データを統合します。
目的 2 では、共同戦略を特定し、VA の実装戦略開発モデルを使用して意思決定支援ガイドを作成します (障壁を診断し、戦略を設計するための専門家パネルを招集します)。
目的 3 では、シーケンシャル混合法デザインを使用して、意思決定支援ガイドの実現可能性、受容性、および適切性を評価します。
最初の定量的フェーズでは、オハイオ START パイロット プロジェクトに関与していない 71 のオハイオ州の郡の局長を対象にランダム化されたビネット実験を実施し、意思決定支援ガイドと一般的な実施支援を比較します。
私たちの第 2 の質的フェーズ (主要な段階) では、ガイドを試験的に使用し、最大 3 つの新しい郡で説明的なケース スタディを実施することにより、実現可能性をより詳細に調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 定量的ビネット実験の参加者には、オハイオ START パイロット プロジェクト (n = 68) に関与していない、オハイオ州の公的児童福祉機関のディレクター (またはコミュニティ内の他の組織と協力するトップレベルのリーダー) が含まれます。 すべての個人は成人であり、雇用/役職に基づいて採用されます。
除外基準:
- トップレベルの管理職に就いていない (そしてコミュニティで組織的なパートナーシップを構築する権限を持っていない) 個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：意思決定支援
コラボレーションの意思決定支援ガイドの電子コピー。
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組織のリーダーがパートナーを選択し、実装のためにパートナーシップを交渉するのを支援することを目的とした電子ツールキット。
これには、1) 実装に関連するコラボレーション アプローチの簡単な要約、2) コラボレーション戦略の詳細な説明、3) コミュニティの状況に応じたコラボレーション戦略の選択をガイドする意思決定分析ツール、および 4) 契約または合意文のサンプルが含まれます。パートナーシップと期待の性質を指定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認識された受容性
時間枠：1回時点（事後テストのみ）、ツールキット提示から8週間後
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介入の受容性評価尺度（AIM） - 介入が受け入れられる程度について参加者の同意を評価する4つの調査項目。
参加者は5段階尺度で同意度を評価し、1=完全に同意しない、5=完全に同意する。
4項目のスコアは平均化され、高いスコアはより大きな受容性の認識を示す。
（Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017).
Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures.
Implementation Science, 12(108), 1-12.
https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3）
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1回時点（事後テストのみ）、ツールキット提示から8週間後
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認識された適切性
時間枠：ツールキット導入後8週間の単一時点（事後評価のみ）
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介入適切性尺度（IAM） - 介入が適切であると参加者がどの程度認識しているかについて、参加者の同意を評価する4つの調査項目。
参加者は5段階尺度で同意度を評価します。1＝完全に同意しない、5＝完全に同意する。
4項目のスコアは平均化され、スコアが高いほど認識された適切性が高いことを示します。
(Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017).
Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures.
Implementation Science, 12(108), 1-12.
https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
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ツールキット導入後8週間の単一時点（事後評価のみ）
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認知された実現可能性
時間枠：ツールキット導入後8週間、単一時点（事後テストのみ）
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介入の実現可能性測定（FIM） - 参加者が介入の実現可能性をどの程度認識しているかについての同意を評価する4つの調査項目。
参加者は5段階の尺度で同意度を評価し、1＝完全に不同意、5＝完全に同意。
4項目のスコアは平均化され、スコアが高いほど実現可能性の認識が高いことを示す。
（Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017).
Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures.
Implementation Science, 12(108), 1-12.
https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3）
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ツールキット導入後8週間、単一時点（事後テストのみ）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alicia Bunger, PhD、Ohio State University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bunger AC, Chuang E, Girth A, Lancaster KE, Gadel F, Himmeger M, Saldana L, Powell BJ, Aarons GA. Establishing cross-systems collaborations for implementation: protocol for a longitudinal mixed methods study. Implement Sci. 2020 Jul 16;15(1):55. doi: 10.1186/s13012-020-01016-9.
- Chuang E, Bunger A, Smith R, Girth A, Phillips R, Miech E, Lancaster K, Martin J, Gadel F, Himmeger M, McClellan J, Millisor J, Willauer T, Powell BJ, Dellor E, Aarons GA. Collaboration strategies affecting implementation of a cross-systems intervention for child welfare and substance use treatment: a mixed methods analysis. Implement Sci Commun. 2024 Nov 11;5(1):127. doi: 10.1186/s43058-024-00666-w.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月25日
一次修了 (実際)
2024年5月16日
研究の完了 (実際)
2024年5月31日
試験登録日
最初に提出
2019年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月24日
最初の投稿 (実際)
2019年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。