Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teemme yhteistyötä lasten hyvinvoinnin ja päihdekäytön järjestelmien välisten interventioiden toteuttamiseksi

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Alicia Bunger, Ohio State University
Opiaattikriisin seurauksena lastensuojeluvirastot ovat kokeneet sijaishuollossa olevien lasten määrän lisääntyneen, koska vanhempien päihteiden käyttö lisää lapsia pahoinpitelyn riskiin. Sobriety Treatment and Recovery Team (START) -mallin täytäntöönpanon helpottamiseksi tässä tutkimuksessa (1) tunnistetaan yhteistyöstrategioita, jotka liittyvät tehokkaaseen toteutukseen ja palvelutuloksiin järjestelmän ja organisaation kontekstissa, (2) käyttää tätä näyttöä strategioiden määrittämiseen ja päätöksenteon tuen kehittämiseen. opas, joka auttaa viraston johtajia valitsemaan yhteistyöstrategioita, ja (3) arvioi päätöksenteon tukioppaan toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja asianmukaisuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monivaiheinen, sekamenetelmien tutkimus, joka hyödyntää Etelä-Ohiossa luonnollisesti esiintyvää politiikkakokeilua. Tavoitteessa 1 tarkastelemme täytäntöönpanoon ja palvelutuloksiin liittyviä yhteistyöstrategioita ottaen huomioon 17 läänin, jotka ovat mukana Ohio START -pilottiprojektissa. Käytämme konvergenttia sekamenetelmäsuunnittelua ja integroimme laadullisen ja kvantitatiivisen datamme kvalitatiivisen vertailevan analyysin avulla. Tavoitteeseen 2 täsmennetään yhteistyöstrategiat ja kehitetään päätöksenteon tukiopas VA:n toteutusstrategian kehittämisen mallilla (diagnosoidaan esteet ja kutsutaan koolle asiantuntijapaneeli suunnittelemaan strategioita). Tavoitteen 3 osalta arvioimme päätöksenteon tukioppaan toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja tarkoituksenmukaisuuden käyttämällä peräkkäistä sekamenetelmäsuunnittelua. Ensimmäisessä kvantitatiivisessa vaiheessa suoritamme satunnaistetun vinjettikokeilun virastojen johtajien kanssa 71 Ohion piirikunnassa, jotka eivät ole mukana Ohio START -pilottiprojektissa. Vertaaksemme päätöksen tukiopasta yleiseen täytäntöönpanotukeen. Toisessa laadullisessa vaiheessamme (joka on hallitseva) tarkastellaan toteutettavuutta perusteellisemmin pilotoimalla opasta ja tekemällä kuvaavia tapaustutkimuksia jopa kolmen uuden läänin kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kvantitatiiviseen vinjettikokeiluomme osallistuu Ohion julkisten lastensuojeluvirastojen johtajia (tai huipputason johtajia, jotka tekevät yhteistyötä muiden yhteisön organisaatioiden kanssa), jotka eivät olleet mukana Ohio START -pilottiprojektissa (n = 68). Kaikki henkilöt ovat täysi-ikäisiä ja heidät rekrytoidaan työ-/tehtävänsä perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole ylimmän tason hallintotehtäviä (ja joilla ei ole valtuuksia kehittää organisaatiokumppanuuksia yhteisössä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Päätöksentekotuki
Sähköinen kopio yhteistyöpäätöksen tukioppaasta.
Muut: Yhteistyöpäätösten tukiopas
Sähköinen työkalupakki, jonka tarkoituksena on auttaa organisaatioiden johtajia valitsemaan kumppaneita ja neuvottelemaan kumppanuuksia täytäntöönpanoa varten. Tämä sisältää: 1) lyhyen yhteenvedon täytäntöönpanoon liittyvistä yhteistyömenetelmistä, 2) yksityiskohtaiset kuvaukset yhteistyöstrategioista, 3) päätösanalyysityökalun, joka ohjaa yhteistyöstrategioiden valintaa yhteisön kontekstissa, ja 4) mallisopimuksen tai sopimuskielen. joka määrittelee kumppanuuden luonteen ja odotukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Yksi ajanjakso (vain jälkikoe), 8 viikkoa työkalupaketin esittelyn jälkeen
Interventionin hyväksyttävyyden mitta (AIM) - 4 kysymystä, joilla arvioidaan osallistujien yksimielisyyttä siitä, missä määrin he pitävät interventiota hyväksyttävänä. Osallistujat arvioivat yksimielisyytensä viiden pisteen asteikolla, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Neljän kysymyksen tulokset keskiarvotetaan, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa havaittua hyväksyttävyyttä. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
Yksi ajanjakso (vain jälkikoe), 8 viikkoa työkalupaketin esittelyn jälkeen
Koettu Sopivuus
Aikaikkuna: Yksi aikapiste (Vain jälkikoe), 8 viikkoa työkalupaketin käyttöönoton jälkeen
Intervention Appropriateness Measure (IAM) - 4 kysymystä, jotka arvioivat osallistujien suostumusta siihen, missä määrin he pitävät interventiota sopivana. Osallistujat arvioivat suostumustaan 5-asteikolla, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Neljän kysymyksen pisteet keskiarvoidaan, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa havaittua sopivuutta. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
Yksi aikapiste (Vain jälkikoe), 8 viikkoa työkalupaketin käyttöönoton jälkeen
Koettu toteutettavuus
Aikaikkuna: Yksi mittaushetki (vain jälkikoe), 8 viikkoa työkalupakin käyttöönoton jälkeen
Intervention toteutettavuuden mittari (FIM) - 4 kysymystä, jotka arvioivat osallistujien suostumusta siihen, missä määrin he pitävät interventiota toteutettavana. Osallistujat arvioivat suostumustaan viiden pisteen asteikolla, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Neljän kysymyksen pisteet keskiarvoidaan, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua toteutettavuutta. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
Yksi mittaushetki (vain jälkikoe), 8 viikkoa työkalupakin käyttöönoton jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ohio State University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Alicia Bunger, PhD, Ohio State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017B0239
  • R34DA046913 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa