Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samarbejde om at implementere tværgående indgreb i børneværn og stofbrug

18. marts 2026 opdateret af: Alicia Bunger, Ohio State University
Som følge af opiatkrisen har børneværnsmyndigheder oplevet en stigning i antallet af børn i plejefamilier, da forældres stofbrug giver børn en større risiko for mishandling. For at lette implementeringen af ​​START-modellen (Sobriety Treatment and Recovery Team), identificerer denne undersøgelse (1) samarbejdsstrategier forbundet med effektive implementerings- og serviceresultater givet system og organisatorisk kontekst, (2) bruger denne dokumentation til at specificere strategier og udvikle en beslutningsstøtte guide til at hjælpe bureauledere med at vælge samarbejdsstrategier, og (3) vurderer gennemførligheden, acceptabiliteten og hensigtsmæssigheden af ​​beslutningsstøttevejledningen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et flertrinsstudie med blandede metoder, der udnytter et naturligt forekommende politisk eksperiment i det sydlige Ohio. I mål 1 vil vi undersøge de samarbejdsstrategier, der er forbundet med implementering og serviceresultater, givet konteksten med 17 amter, der er involveret i Ohio START-pilotprojektet. Vi vil bruge et konvergent blandet metodedesign og integrere vores kvalitative og kvantitative data ved hjælp af kvalitativ komparativ analyse. For mål 2 vil vi specificere samarbejdsstrategierne og udvikle en beslutningsstøttevejledning ved at bruge VA's model for implementeringsstrategiudvikling (diagnosticere barrierer og indkalde et ekspertpanel til at designe strategier). For mål 3 vurderer vi gennemførligheden, acceptabiliteten og hensigtsmæssigheden af ​​beslutningsstøttevejledningen ved hjælp af et sekventielt design med blandede metoder. I den første kvantitative fase vil vi udføre et randomiseret vigneteksperiment med bureaudirektører i de 71 Ohio amter, der ikke er involveret i Ohio START-pilotprojektet, for at sammenligne beslutningsstøttevejledningen med generel implementeringsstøtte. Vores anden kvalitative fase (som er dominerende) vil undersøge gennemførligheden mere i dybden ved at pilotere guiden og udføre beskrivende casestudier med op til tre nye amter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vores deltagere til vores kvantitative vigneteksperiment vil omfatte direktører (eller ledere på øverste niveau, der samarbejder med andre organisationer i samfundet) af offentlige børneværnsorganer i Ohio, som ikke var involveret i Ohio START-pilotprojektet (n = 68). Alle personer vil være voksne og rekrutteret på baggrund af deres beskæftigelse/stilling.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke har administrative stillinger på øverste niveau (og ikke har autoritet til at udvikle organisatoriske partnerskaber i samfundet)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Beslutningsstøtte
En elektronisk kopi af en samarbejdsbeslutningsstøttevejledning.
Elektronisk værktøjskasse beregnet til at hjælpe organisatoriske ledere med at vælge partnere og forhandle partnerskaber til implementering. Dette vil indeholde: 1) et kort resumé af samarbejdstilgange forbundet med implementering, 2) detaljerede beskrivelser af samarbejdsstrategier, 3) et beslutningsanalyseværktøj, der guider udvælgelsen af ​​samarbejdsstrategier givet samfundskonteksten, og 4) eksempel på kontrakt- eller aftalesprog der specificerer arten af ​​partnerskabet og forventningerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet Acceptabilitet
Tidsramme: Ét tidsbestemt punkt (Kun post-test), 8 uger efter præsentationen af værktøjssættet
Acceptability of Intervention Measure (AIM) - 4 spørgsmål, der vurderer deltagernes enighed om, i hvilken grad de anser interventionen for acceptabel. Deltagerne vurderer deres enighed på en 5-punkts skala, hvor 1 = helt uenig og 5 = helt enig. Resultaterne fra de fire spørgsmål vil blive gennemsnitligt beregnet, hvor højere resultater angiver større opfattet acceptabilitet. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
Ét tidsbestemt punkt (Kun post-test), 8 uger efter præsentationen af værktøjssættet
Opfattet passendehed
Tidsramme: Ét tidspunkt (Kun eftertest), 8 uger efter introduktionen af værktøjssættet
Intervention Appropriateness Measure (IAM) - 4 undersøgelsespunkter, der vurderer deltagernes enighed om, i hvilken grad de opfatter interventionen som passende. Deltagerne bedømmer deres enighed på en 5-punkts skala, hvor 1 = helt uenig og 5 = helt enig. Resultaterne fra de fire punkter vil blive gennemsnitligt, hvor højere resultater angiver større opfattet passendehed. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psykometrisk vurdering af tre nyudviklede implementeringsresultatmålinger. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
Ét tidspunkt (Kun eftertest), 8 uger efter introduktionen af værktøjssættet
Oplevet Gennemførlighed
Tidsramme: Én tidspunkt (Efter-test kun), 8 uger efter introduktion af værktøjssættet
Gennemførlighedsinterventionsmål (FIM) - 4 undersøgelsespunkter, der vurderer deltagernes enighed om, i hvilken grad de anser interventionen for at være gennemførlig. Deltagerne bedømmer deres enighed på en 5-punkts skala, hvor 1 = helt uenig og 5 = helt enig. Resultaterne fra de fire punkter vil blive gennemsnitligt beregnet, hvor højere score angiver større opfattet gennemførlighed. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psykometrisk vurdering af tre nyligt udviklede implementeringsresultatmål. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
Én tidspunkt (Efter-test kun), 8 uger efter introduktion af værktøjssættet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alicia Bunger, PhD, Ohio State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2019

Først opslået (Faktiske)

29. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017B0239
  • R34DA046913 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner