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아동 복지 및 약물 사용에 대한 교차 시스템 개입을 구현하기 위한 협력

2026년 3월 18일 업데이트: Alicia Bunger, Ohio State University
아편 위기의 결과로 아동 복지 기관은 부모의 약물 사용이 아동을 더 큰 학대 위험에 빠뜨리기 때문에 위탁 보호를 받는 아동의 수가 증가하는 것을 경험했습니다. 음주 치료 및 회복 팀(START) 모델의 구현을 촉진하기 위해 이 연구는 (1) 주어진 시스템 및 조직 상황에서 효과적인 구현 및 서비스 결과와 관련된 협력 전략을 식별하고, (2) 이 증거를 사용하여 전략을 지정하고 의사 결정 지원을 개발합니다. 기관 리더가 협력 전략을 선택하는 데 도움이 되는 가이드, 그리고 (3) 의사 결정 지원 가이드의 타당성, 수용 가능성 및 적합성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 남부 오하이오에서 자연적으로 발생하는 정책 실험을 활용하는 다단계 혼합 방법 연구입니다. 목표 1에서는 오하이오 START 파일럿 프로젝트에 참여한 17개 카운티의 맥락에서 구현 및 서비스 결과와 관련된 협력 전략을 검토할 것입니다. 수렴형 혼합 방법 설계를 사용하고 정성적 비교 분석을 사용하여 정성적 및 정량적 데이터를 통합합니다. 목표 2를 위해 협력 전략을 지정하고 VA의 구현 전략 개발 모델(장벽 진단 및 전략 설계를 위한 전문가 패널 소집)을 사용하여 의사 결정 지원 가이드를 개발할 것입니다. 목표 3에서는 순차적 혼합 방법 설계를 사용하여 의사 결정 지원 가이드의 타당성, 수용 가능성 및 적절성을 평가합니다. 첫 번째 정량적 단계에서는 오하이오 START 파일럿 프로젝트에 참여하지 않은 71개 오하이오 카운티의 기관장을 대상으로 무작위 비네트 실험을 수행하여 의사결정 지원 가이드와 일반 구현 지원을 비교합니다. 우리의 두 번째 질적 단계(주요 단계)에서는 가이드를 파일럿하고 최대 3개의 새로운 카운티에 대한 설명적 사례 연구를 수행하여 타당성을 보다 심층적으로 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 정량적 비네트 실험의 참가자에는 오하이오 START 파일럿 프로젝트에 참여하지 않은 오하이오 주 공공 아동 복지 기관의 이사(또는 지역 사회의 다른 조직과 협력하는 최상위 리더)가 포함됩니다(n = 68). 모든 개인은 성인이며 고용/직위에 따라 채용됩니다.

제외 기준:

  • 최고 수준의 관리직을 보유하지 않은 개인(그리고 커뮤니티에서 조직적 파트너십을 개발할 권한이 없는 개인)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 의사 결정 보조
협업 의사 결정 지원 가이드의 전자 사본.
다른: 협업 의사 결정 지원 가이드
조직의 리더가 파트너를 선택하고 구현을 위한 파트너십을 협상하는 데 도움이 되는 전자 툴킷입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 1) 구현과 관련된 협업 방식에 대한 간략한 요약, 2) 협업 전략에 대한 자세한 설명, 3) 주어진 커뮤니티 상황에서 협업 전략 선택을 안내하는 의사 결정 분석 도구, 4) 샘플 계약 또는 합의 언어 파트너 관계 및 기대의 특성을 지정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 수용성
기간: 한 번의 시점(사후 검사만), 툴킷 제시 후 8주
개입 수용성 척도(AIM) - 참가자들이 개입을 수용할 수 있는 정도에 대한 동의를 평가하는 4개의 설문 항목입니다. 참가자들은 5점 척도(1=전혀 동의하지 않음, 5=완전히 동의함)로 동의 정도를 평가합니다. 4개 항목의 점수를 평균화하며, 점수가 높을수록 더 높은 수용성을 나타냅니다. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
한 번의 시점(사후 검사만), 툴킷 제시 후 8주
인지된 적절성
기간: 한 번의 시점 (사후 테스트만), 툴킷 도입 후 8주
개입 적절성 측정(IAM) - 참가자들이 개입의 적절성을 인식하는 정도에 대한 동의를 평가하는 4개의 설문 항목입니다. 참가자들은 5점 척도로 동의 정도를 평가하며, 1=전혀 동의하지 않음, 5=완전히 동의함입니다. 네 항목의 점수를 평균화하며, 높은 점수는 더 큰 인지된 적절성을 나타냅니다. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
한 번의 시점 (사후 테스트만), 툴킷 도입 후 8주
인지된 실현 가능성
기간: 한 번의 시점(사후 검사만), 툴킷 도입 후 8주
중재 실행 가능성 척도(FIM) - 참가자들이 인지한 중재의 실행 가능성 정도에 대한 동의를 평가하는 4개의 설문 항목입니다. 참가자들은 1= 전혀 동의하지 않음에서 5= 완전히 동의함까지의 5점 척도로 동의 정도를 평가합니다. 네 항목의 점수는 평균화되며, 높은 점수는 더 큰 실행 가능성 인지를 나타냅니다. (Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017). Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implementation Science, 12(108), 1-12. https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
한 번의 시점(사후 검사만), 툴킷 도입 후 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ohio State University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Alicia Bunger, PhD, Ohio State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 16일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017B0239
  • R34DA046913 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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