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健康な若い男性の吸収後および食後の筋肉タンパク質分解に対する脚固定の影響

2023年3月21日 更新者:University of Exeter
本研究では、2 日間の固定化後のヒトにおけるアミノ酸供給の有無にかかわらず、筋肉タンパク質の同時合成および分解反応を定量化することを目指します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • University of Exeter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 18~40歳
  • ボディマス指数が18.5~30

除外基準:

  • 診断された代謝障害(例: 1型または2型糖尿病)
  • 診断された心血管疾患 (例: 深部静脈血栓症)または高血圧
  • 処方薬または市販薬(筋肉タンパク質の代謝を調節する可能性がある)の慢性的な使用
  • てんかん、発作または統合失調症の個人または家族歴
  • 筋肉代謝の既知の障害
  • 栄養補助食品の定期的な使用
  • リドカインに対するアレルギー
  • 1つまたは複数のアミノ酸に対するアレルギー
  • 最近(過去6か月以内)または現在の筋骨格系の損傷(例: これらは介入によって悪化する可能性があります。 一方的な脚の固定、または参加者が松葉杖を使用できないことを意味します。
  • 過去に安定同位体トレーサーを摂取または摂取したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:吸収後
吸収後の循環アミノ酸濃度を模倣する生理食塩水注入
吸収後の循環アミノ酸濃度を模倣するために生理食塩水が注入されます
片方の足は、テスト日の前に2日間固定されます
アクティブコンパレータ:食後
食後の循環アミノ酸濃度を模倣するためのアミノ酸注入
片方の足は、テスト日の前に2日間固定されます
アミノ酸注入剤は、食後の循環アミノ酸濃度を模倣するために投与されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉タンパク質の分解率
時間枠:1時間
1 時間の生理食塩水またはアミノ酸注入中の筋肉タンパク質分解率 (FBR、%/h で測定)
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉タンパク質の分解率
時間枠:3時間
3 時間の生理食塩水またはアミノ酸注入中の筋肉タンパク質分解率 (FBR、%/h で測定)
3時間
筋肉タンパク質合成率
時間枠:3時間
D5フェニルアラニン注入を使用して測定された3時間の生理食塩水またはアミノ酸注入中の筋肉タンパク質合成率(FSR、%/hで測定)
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marlou Dirks, PhD、University of Exeter

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月15日

一次修了 (実際)

2020年3月17日

研究の完了 (実際)

2023年1月9日

試験登録日

最初に提出

2019年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月29日

最初の投稿 (実際)

2019年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月21日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 180509/B/01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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