Влияние иммобилизации ног на постабсорбционный и постпрандиальный распад мышечных белков у здоровых молодых мужчин
21 марта 2023 г. обновлено: University of Exeter
Настоящее исследование будет направлено на количественную оценку одновременного синтеза мышечного белка и реакции распада с обеспечением аминокислотами и без них у людей после 2 дней иммобилизации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Соединенное Королевство, EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- 18-40 лет
- Индекс массы тела от 18,5 до 30
Критерий исключения:
- Любое диагностированное метаболическое нарушение (например, сахарный диабет 1 или 2 типа)
- Любое диагностированное сердечно-сосудистое заболевание (например, тромбоз глубоких вен) или артериальная гипертензия
- Постоянное использование любых предписанных или безрецептурных фармацевтических препаратов (которые могут модулировать метаболизм мышечного белка)
- Личная или семейная история эпилепсии, судорог или шизофрении
- Любые известные нарушения мышечного метаболизма
- Регулярное употребление пищевых добавок
- Аллергия на лидокаин
- Аллергия на одну или несколько аминокислот
- Недавняя (в течение последних 6 месяцев) или текущая травма опорно-двигательного аппарата (например, перелом ноги), так как они могут быть усугублены вмешательством, т.е. односторонняя иммобилизация ноги или означает, что участник не может использовать костыли.
- Получение или проглатывание стабильного изотопного индикатора в прошлом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Постабсорбционный
Вливание солевого раствора для имитации постабсорбционных концентраций циркулирующих аминокислот
|
Солевой раствор будет введен для имитации постабсорбционных концентраций циркулирующих аминокислот.
Одна нога будет иммобилизована за 2 дня до дня теста.
|
|
Активный компаратор: Постпрандиальный
Инфузия аминокислот для имитации постпрандиальных концентраций циркулирующих аминокислот
|
Одна нога будет иммобилизована за 2 дня до дня теста.
Инфузат аминокислот будет вводиться для имитации постпрандиальных концентраций циркулирующих аминокислот.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость распада мышечного белка
Временное ограничение: 1 час
|
Скорость распада мышечного белка (FBR, измеренная в %/ч) в течение 1 часа инфузии физиологического раствора или аминокислот
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость распада мышечного белка
Временное ограничение: 3 часа
|
Скорость распада мышечного белка (FBR, измеренная в %/ч) в течение 3 часов инфузии физиологического раствора или аминокислот
|
3 часа
|
|
Скорость синтеза мышечного белка
Временное ограничение: 3 часа
|
Скорость синтеза мышечного белка (FSR, измеренная в %/ч) в течение 3 часов инфузии физиологического раствора или аминокислот, измеренная с помощью инфузии фенилаланина D5
|
3 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marlou Dirks, PhD, University of Exeter
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 180509/B/01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .