다리 고정이 건강한 젊은 남성의 흡수 및 식후 근육 단백질 분해에 미치는 영향
2023년 3월 21일 업데이트: University of Exeter
본 연구는 2일간의 고정 후 인간에서 아미노산 제공 유무에 따른 동시 근육 단백질 합성 및 분해 반응을 정량화할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Devon
-
Exeter, Devon, 영국, EX1 2LU
- University of Exeter
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성
- 18-40세
- 18.5에서 30 사이의 체질량 지수
제외 기준:
- 모든 진단된 대사 장애(예: 1형 또는 2형 당뇨병)
- 모든 진단된 심혈관 질환(예: 심부 정맥 혈전증) 또는 고혈압
- 처방약 또는 비처방 의약품의 만성 사용(근육 단백질 대사를 조절할 수 있음)
- 간질, 발작 또는 정신분열증의 개인 또는 가족력
- 알려진 근육 대사 장애
- 영양 보충제의 규칙적인 사용
- 리도카인에 대한 알레르기
- 하나 또는 여러 아미노산에 대한 알레르기
- 최근(지난 6개월 이내) 또는 현재 근골격계 부상(예: 다리 골절) 중재에 의해 악화될 수 있습니다. 일방적인 다리 고정 또는 참가자가 목발을 사용할 수 없음을 의미합니다.
- 과거에 안정 동위원소 추적자를 받거나 섭취한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 흡수 후
흡수 후 순환 아미노산 농도를 모방하기 위한 식염수 주입
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식염수는 흡수 후 순환 아미노산 농도를 모방하기 위해 주입됩니다.
한쪽 다리는 시험일 2일 전에 고정됩니다.
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활성 비교기: 식후
식후 순환 아미노산 농도를 모방하기 위한 아미노산 주입
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한쪽 다리는 시험일 2일 전에 고정됩니다.
식후 순환 아미노산 농도를 모방하기 위해 아미노산 주입액을 투여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 단백질 분해율
기간: 1 시간
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식염수 또는 아미노산 주입 1시간 동안 근육 단백질 분해율(FBR, %/h로 측정)
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 단백질 분해율
기간: 3 시간
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식염수 또는 아미노산 주입 3시간 동안 근육 단백질 분해율(FBR, %/h로 측정)
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3 시간
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근육 단백질 합성율
기간: 3 시간
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D5 페닐알라닌 주입을 사용하여 측정된 식염수 또는 아미노산 주입 3시간 동안의 근육 단백질 합성률(FSR, %/h로 측정)
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3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marlou Dirks, PhD, University of Exeter
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 17일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 180509/B/01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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