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臨床薬審査のための救急救命士と薬剤師の紹介経路の患者体験 (PEPPR)

2019年8月7日 更新者：Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
この研究は、臨床投薬審査を受ける前後に、患者が自分の薬についてどのように感じているかを理解することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

65 歳以上の人の転倒は、救急車を呼ぶ一般的な理由です。 転倒は重篤な場合があり、約 20 人に 1 人が負傷して病院に運ばれなければなりません。 ありがたいことに、10件中4件以上は重傷を負わず、自宅で過ごすことができます。 ただし、転倒の原因を特定し、可能な限り将来の転倒を防ぐことが重要です。

ヨークシャー救急サービスは、転倒後に自宅に取り残された場合に、転倒予防のための専門家の実践的な支援を得るために、すでに別の地元サービスを紹介することができます。 研究によると、医薬品を安全に使用すれば将来の転倒を防ぐことができますが、それは実現しませんでした。 現在、ヨークシャー救急サービスでは、患者をリーズ GP 連合に紹介する新しいサービスが設立されました。 患者の GP 外科で働く薬剤師は、患者の薬の使用状況を調査します。

薬剤師による薬の審査の前後で、患者が薬の使用についてどのように感じているかを知りたいと考えています。 また、この制度を継続すべきか他の分野に拡大すべきかを判断するために、医薬品審査自体について彼らがどのように感じているかも知りたいと考えています。 これを行うために、薬の審査を受ける患者にアンケートを送信します。 アンケートは郵送で送信され、記入には約 10 分かかります。切手を貼った宛先封筒も同封されますので、参加者は郵便料金を支払う必要がありません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

132

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • West Yorkshire
      • Wakefield、West Yorkshire、イギリス、WF2 0XQ
        • 募集
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • 主任研究者：
          • Rebecca McLaren
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～110年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は単一の施設 (ヨークシャー救急サービス NHS トラスト) から実施されます。 YAS のスタッフは、リーズ地域で月に約 70 ～ 100 件の転倒の紹介経路を作成しており、PREFACS プロジェクトに関連する除外を除いた後、月に約 55 人の患者が薬剤師主導の臨床投薬審査を受ける資格があると予想されます。最大 550 人の患者がこの研究の対象となります。

説明

包含基準:

  • ヨークシャー救急車の救急隊員からの転倒の紹介を受けて、薬剤師主導の臨床投薬審査を受けました
  • リーズ地域のかかりつけ医に登録されている
  • 研究に参加することに同意する能力がある

除外基準:

  • ヨークシャー救急サービスの救急隊員が転倒の紹介を行った後、薬剤師主導の臨床投薬審査を受けなかった
  • リーズ地域のGPに登録されていない
  • 研究への参加に同意する能力がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
薬剤師主導の臨床投薬レビュー後に、自分の薬についてどう感じているかに関する感情の変化を表した患者の割合。
時間枠：1ヶ月
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
患者が表現した感情
時間枠：1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

協力者

NIHR Yorkshire and Humber Patient Safety Translational Research Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月24日

一次修了 (予想される)

2020年6月30日

研究の完了 (予想される)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月2日

最初の投稿 (実際)

2019年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月7日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YASRD114
  • 263976 (その他の識別子：IRAS)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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