Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden kokemus ensihoitajan ja apteekkihenkilökunnan lähetepolusta kliinisiä lääkearvioita varten (PEPPR)

keskiviikko 7. elokuuta 2019 päivittänyt: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Tällä tutkimuksella pyritään ymmärtämään, mitä potilaat ajattelevat lääkkeistään ennen kliinisen lääkearvioinnin saamista ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

65-vuotiaiden ja sitä vanhempien kaatuminen on yleinen syy ambulanssin soittamiseen. Putoaminen voi olla vakava, ja noin yksi 20:stä ihmisestä joutuu sairaalaan, koska he ovat loukkaantuneet. Onneksi yli 4 tapauksesta 10:stä ihmiset eivät loukkaantunut vakavasti ja heidät voidaan jättää kotiin. On kuitenkin tärkeää, että putoamisen syy löydetään ja mahdollisuuksien mukaan estetään tulevat kaatumiset.

Yorkshire Ambulance Service voi jo lähettää lähetteen toiseen paikalliseen huoltoon saadakseen asiantuntija-apua kaatumisen ehkäisyyn, kun ihmiset jäävät kotiin kaatumisen jälkeen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkkeiden turvallinen käyttö voi estää tulevia kaatumisia, mutta sitä ei syntynyt. Nyt Yorkshiren ambulanssipalvelua varten on perustettu uusi palvelu, joka lähettää potilaita Leedsin GP Confederationiin. Potilaiden yleislääkärin vastaanotolla työskentelevä apteekki tekee katsauksen potilaan lääkkeiden käytöstä.

Haluamme selvittää, mitä mieltä potilaat ovat lääkkeiden käytöstä ennen ja jälkeen apteekkihenkilökunnan lääkearvioinnin. Haluaisimme myös tietää, mitä he ajattelevat itse lääkearvioinnista, jotta voimme päättää, pitäisikö tätä järjestelmää jatkaa vai laajentaako se muille alueille. Tätä varten aiomme lähettää kyselylomakkeen potilaille, jotka saavat lääkearvioinnin. Kyselylomake lähetetään postitse, sen täyttäminen vie noin 10 minuuttia ja sen mukana on leimattu osoitettu kirjekuori, jotta osallistujien ei tarvitse maksaa postikuluja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

132

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, WF2 0XQ
        • Rekrytointi
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Päätutkija:
          • Rebecca McLaren
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus tehdään yhdestä paikasta (Yorkshire Ambulance Service NHS Trust). YAS:n henkilökunta tekee noin 70–100 kaatumislähetteen kuukaudessa Leedsin alueella, ja PREFACS-hankkeisiin liittyvien poissulkemisten jälkeen odotetaan, että noin 55 potilasta kuukaudessa on oikeutettu saamaan proviisorin johtaman kliinisen lääkityksen arvioinnin. olla kelvollinen tähän tutkimukseen, enintään 550 potilasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sain apteekkihenkilökunnan johtaman kliinisen lääkityksen arvioinnin Yorkshire Ambulancen ensihoitajan lähettämän kaatumisen jälkeen
  • Rekisteröity yleislääkärille Leedsin alueella
  • Hänellä on kyky suostua osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei saanut apteekkihenkilökunnan johtamaa kliinistä lääkitysarviointia sen jälkeen, kun Yorkshiren ambulanssipalvelun ensihoitaja oli lähettänyt kaatumissanoman
  • Ei rekisteröitynyt yleislääkärille Leedsin alueella
  • Hänellä ei ole lupaa osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, jotka ilmaisevat muutoksen tunteissaan lääkkeisiinsä liittyen farmaseutin johtaman kliinisen lääkearvioinnin jälkeen.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilas ilmaisi tunteensa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Yhteistyökumppanit

NIHR Yorkshire and Humber Patient Safety Translational Research Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YASRD114
  • 263976 (Muu tunniste: IRAS)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa