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Die Patientenerfahrung eines Überweisungswegs zwischen Sanitäter und Apotheker für klinische Medikamentenbewertungen (PEPPR)

7. August 2019 aktualisiert von: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Ziel dieser Studie ist es zu verstehen, wie Patienten über ihre Medikamente denken, bevor und nachdem sie eine klinische Medikamentenbewertung erhalten haben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Stürze bei Menschen ab 65 Jahren sind ein häufiger Grund, den Rettungsdienst zu rufen. Stürze können schwerwiegend sein: Etwa jeder Zwanzigste muss aufgrund einer Verletzung ins Krankenhaus eingeliefert werden. Glücklicherweise werden die Menschen in mehr als 4 von 10 Fällen nicht ernsthaft verletzt und können zu Hause gelassen werden. Es ist jedoch wichtig, dass die Ursache des Sturzes gefunden wird und künftige Stürze nach Möglichkeit verhindert werden.

Der Yorkshire Ambulance Service kann bereits eine Überweisung an einen anderen örtlichen Dienst vornehmen, um praktische Hilfe von Spezialisten zur Sturzprävention zu erhalten, wenn Menschen nach einem Sturz zu Hause gelassen werden. Untersuchungen haben gezeigt, dass der sichere Einsatz von Medikamenten zukünftige Stürze verhindern kann, aber das ist nicht der Fall. Jetzt wurde für den Yorkshire Ambulance Service ein neuer Dienst eingerichtet, um Patienten an die Leeds GP Confederation zu überweisen. Ein Apotheker, der in der Hausarztpraxis des Patienten arbeitet, wird eine Überprüfung der Einnahme seiner Medikamente durch den Patienten durchführen.

Wir möchten gerne herausfinden, wie Patienten über die Einnahme ihrer Arzneimittel vor und nach der Arzneimittelbesprechung durch einen Apotheker denken. Wir würden auch gerne wissen, was sie von der Arzneimittelüberprüfung halten, um bei der Entscheidung zu helfen, ob dieses Programm fortgesetzt oder auf andere Bereiche ausgeweitet werden sollte. Zu diesem Zweck werden wir Patienten, die eine Arzneimittelbewertung erhalten, einen Fragebogen zusenden. Der Fragebogen wird per Post verschickt, das Ausfüllen dauert etwa 10 Minuten und liegt einem frankierten, adressierten Rückumschlag bei, sodass Teilnehmer keine Portokosten tragen müssen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

132

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Vereinigtes Königreich, WF2 0XQ
        • Rekrutierung
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Hauptermittler:
          • Rebecca McLaren
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 110 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird von einem einzigen Standort aus durchgeführt (Yorkshire Ambulance Service NHS Trust). YAS-Mitarbeiter führen monatlich etwa 70–100 Überweisungswege für Stürze in der Region Leeds durch, und nach Ausschlüssen im Zusammenhang mit den PREFACS-Projekten wird erwartet, dass etwa 55 Patienten pro Monat Anspruch auf eine von einem Apotheker geleitete klinische Medikamentenüberprüfung haben und dies auch tun werden Für diese Studie sind maximal 550 Patienten geeignet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erhielt nach einer Sturzüberweisung durch einen Sanitäter von Yorkshire Ambulance eine von einem Apotheker geleitete klinische Medikamentenüberprüfung
  • Bei einem Hausarzt im Raum Leeds registriert
  • Hat die Fähigkeit, der Teilnahme an der Studie zuzustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Ich habe keine von einem Apotheker geleitete klinische Medikamentenüberprüfung erhalten, nachdem ein Sanitäter des Yorkshire Ambulance Service eine Sturzüberweisung vorgenommen hatte
  • Nicht bei einem Hausarzt im Raum Leeds registriert
  • Hat nicht die Fähigkeit, der Teilnahme an der Studie zuzustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die nach einer von einem Apotheker geleiteten klinischen Medikamentenüberprüfung eine Veränderung ihrer Emotionen in Bezug auf ihre Einstellung zu ihren Medikamenten zum Ausdruck bringen.
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Patient drückte seine Emotionen aus
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Juli 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YASRD114
  • 263976 (Andere Kennung: IRAS)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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