Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт пациента в направлении фельдшера-фармацевта для клинических обзоров лекарств (PEPPR)

7 августа 2019 г. обновлено: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Это исследование направлено на то, чтобы понять, как пациенты относятся к своим лекарствам до и после получения клинического обзора лекарств.

Обзор исследования

Подробное описание

Падения у людей в возрасте 65 лет и старше являются частой причиной вызова службы скорой помощи. Падения могут быть серьезными, примерно 1 из 20 человек должен быть доставлен в больницу из-за травмы. К счастью, более чем в 4 из 10 случаев люди не получают серьезных травм и могут оставаться дома. Однако важно, чтобы причина падения была найдена, а будущие падения были предотвращены, где это возможно.

Служба скорой помощи Йоркшира уже может направить в другую местную службу для получения специализированной практической помощи по предотвращению падений, когда люди остаются дома после падения. Исследования показали, что безопасное использование лекарств может предотвратить будущие падения, но этого не произошло. Теперь для службы скорой помощи Йоркшира была создана новая служба для направления пациентов в Конфедерацию врачей общей практики Лидса. Фармацевт, работающий в хирургии пациентов общей практики, проведет обзор того, как пациент использует свои лекарства.

Мы хотели бы узнать, как пациенты относятся к использованию своих лекарств до и после осмотра лекарств фармацевтом. Мы также хотели бы знать, как они относятся к самой проверке лекарственных средств, чтобы помочь решить, следует ли продолжать эту схему или расширить ее на другие области. Для этого мы собираемся разослать анкету пациентам, получившим отзыв о лекарствах. Анкета будет отправлена ​​по почте, ее заполнение займет около 10 минут, и в нее будет вложен конверт с адресом и маркой, чтобы участникам не пришлось платить за почтовые расходы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

132

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Соединенное Королевство, WF2 0XQ
        • Рекрутинг
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Главный следователь:
          • Rebecca McLaren
        • Контакт:
          • Jane Shewan
          • Номер телефона: +441924584224
          • Электронная почта: yas.ressearch@nhs.net

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 110 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет проводиться с одного сайта (Служба скорой помощи Йоркшира NHS Trust). Персонал YAS делает около 70-100 направлений в месяц в районе Лидса, и после исключений, связанных с проектами PREFACS, ожидается, что около 55 пациентов в месяц будут иметь право на получение клинического обзора лекарств под руководством фармацевта и, следовательно, иметь право на участие в этом исследовании, но не более 550 пациентов.

Описание

Критерии включения:

  • Получил клинический обзор лекарств под руководством фармацевта после направления о падении, сделанного фельдшером из скорой помощи Йоркшира.
  • Зарегистрирован у врача общей практики в районе Лидса.
  • Способен дать согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Не получил клинический обзор лекарств под руководством фармацевта после того, как фельдшер службы скорой помощи Йоркшира направил к падению
  • Не зарегистрирован у врача общей практики в районе Лидса.
  • Не имеет возможности дать согласие на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, которые выражают изменение эмоций, связанных с тем, как они относятся к своим лекарствам, после клинического обзора лекарств под руководством фармацевта.
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пациент выразил эмоцию
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • YASRD114
  • 263976 (Другой идентификатор: IRAS)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опрос

Подписаться