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임상 약물 검토를 위한 구급대원-약사 추천 경로의 환자 경험 (PEPPR)

2019년 8월 7일 업데이트: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
이 연구는 임상 약물 검토를 받기 전과 후에 환자가 약에 대해 어떻게 느끼는지 이해하고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

65세 이상 노인의 낙상은 응급 구급차를 부르는 일반적인 이유입니다. 낙상은 심각할 수 있으며 20명 중 약 1명이 부상을 입어 병원으로 이송되어야 합니다. 다행히도 10건 중 4건 이상은 심각한 부상을 입지 않아 집에 있을 수 있습니다. 그러나 추락의 원인을 찾고 가능한 한 미래의 추락을 방지하는 것이 중요합니다.

요크셔 구급차 서비스는 사람들이 넘어진 후 집에 남아 있을 때 낙상 예방을 위한 전문가의 실질적인 도움을 받기 위해 이미 다른 지역 서비스에 의뢰할 수 있습니다. 연구에 따르면 의약품을 안전하게 사용하면 향후 낙상을 예방할 수 있지만 낙상은 일어나지 않았습니다. 이제 환자를 Leeds GP Confederation으로 이송하기 위해 요크셔 구급차 서비스에 대한 새로운 서비스가 설정되었습니다. 환자의 GP 수술에서 근무하는 약사는 환자의 의약품 사용에 대한 검토를 수행합니다.

약사의 약사 검토 전후에 환자가 약을 사용하는 것에 대해 어떻게 느끼는지 알아보고자 합니다. 우리는 또한 이 제도가 계속되어야 하는지 또는 다른 영역으로 확장되어야 하는지를 결정하는 데 도움이 되도록 의약품 검토 자체에 대해 그들이 어떻게 생각하는지 알고 싶습니다. 이를 위해 의약품 검토를 받는 환자들에게 설문지를 보낼 예정입니다. 설문지는 우편으로 발송되며, 작성하는 데 약 10분이 소요되며 우표가 붙은 주소가 적힌 봉투가 포함되어 있어 참여하는 사람들이 우편 요금을 지불할 필요가 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

132

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, 영국, WF2 0XQ
        • 모병
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • 수석 연구원:
          • Rebecca McLaren
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 단일 사이트(Yorkshire Ambulance Service NHS Trust)에서 수행됩니다. YAS 직원은 Leeds 지역에서 한 달에 약 70-100개의 낙상 의뢰 경로를 만듭니다. 최대 550명의 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • Yorkshire Ambulance의 구급대원이 낙상 의뢰 후 약사가 주도하는 임상 약물 검토를 받았습니다.
  • 리즈 지역 GP 등록
  • 연구 참여에 동의할 능력이 있습니다.

제외 기준:

  • 요크셔 구급차 서비스 구급대원이 낙상 의뢰를 한 후 약사가 주도하는 임상 투약 검토를 받지 못했습니다.
  • 리즈 지역의 GP에 등록되지 않음
  • 연구 참여에 동의할 능력이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
약사가 주도하는 임상 약물 검토 후 약에 대한 느낌과 관련하여 감정의 변화를 표현하는 환자의 비율.
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
환자가 감정을 표현함
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 24일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • YASRD114
  • 263976 (기타 식별자: IRAS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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