Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientoplevelsen af ​​en paramediciner-apoteker-henvisningsvej for kliniske medicinanmeldelser (PEPPR)

7. august 2019 opdateret af: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Denne undersøgelse søger at forstå, hvordan patienter har det med deres medicin før og efter at have modtaget en klinisk medicingennemgang.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fald hos personer på 65 år og derover er en almindelig årsag til at ringe til akutambulancetjenesten. Fald kan være alvorlige, hvor omkring 1 ud af 20 mennesker skal køres på hospitalet, fordi de er blevet såret. Heldigvis kommer folk i mere end 4 ud af 10 tilfælde ikke alvorligt til skade og kan efterlades hjemme. Det er dog vigtigt, at årsagen til faldet findes og fremtidige fald forebygges, hvor det er muligt.

Yorkshire Ambulance Service kan allerede henvise til en anden lokal service for at få specialist praktisk hjælp til faldforebyggelse, når folk efterlades hjemme efter et fald. Forskning har vist, at sikker brug af medicin kan forhindre fremtidige fald, men det blev ikke til. Nu er der oprettet en ny service for Yorkshire Ambulance Service for at henvise patienter til Leeds GP Confederation. En farmaceut, der arbejder i patientens praktiserende læge, vil foretage en gennemgang af patientens brug af deres medicin.

Vi vil gerne finde ud af, hvordan patienter har det med at bruge deres medicin før og efter lægemiddelgennemgangen hos en farmaceut. Vi vil også gerne vide, hvordan de har det med selve lægemiddelgennemgangen, for at være med til at beslutte, om denne ordning skal fortsætte eller udvides til andre områder. For at gøre dette vil vi sende et spørgeskema til patienter, der modtager en lægemiddelgennemgang. Spørgeskemaet sendes med posten, det tager cirka 10 minutter at udfylde og inkluderer en frimærket adressekuvert, så deltagere ikke skal betale for porto.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

132

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, WF2 0XQ
        • Rekruttering
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Ledende efterforsker:
          • Rebecca McLaren
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 110 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil blive udført fra et enkelt sted (Yorkshire Ambulance Service NHS Trust). YAS-medarbejdere foretager omkring 70-100 faldhenvisningsveje om måneden i Leeds-området, og efter udelukkelser i forbindelse med PREFACS-projekterne forventes det, at omkring 55 patienter om måneden vil være berettiget til at modtage en farmaceutstyret klinisk medicingennemgang og vil derfor være berettiget til denne undersøgelse, op til et maksimum på 550 patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtog en farmaceutstyret klinisk medicingennemgang efter en faldhenvisning foretaget af en paramediciner fra Yorkshire Ambulance
  • Registreret hos en praktiserende læge i Leeds-området
  • Har kapacitet til at give samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Modtog ikke en farmaceutstyret klinisk medicingennemgang, efter at en paramediciner fra Yorkshire Ambulance Service foretog en faldhenvisning
  • Ikke registreret hos en praktiserende læge i Leeds-området
  • Har ikke kapacitet til at give samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af patienter, der udtrykker en ændring i følelser i forhold til, hvordan de har det med deres medicin, efter en farmaceutstyret klinisk medicingennemgang.
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patienten udtrykte følelser
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YASRD114
  • 263976 (Anden identifikator: IRAS)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

3
Abonner