- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03938428
Patientoplevelsen af en paramediciner-apoteker-henvisningsvej for kliniske medicinanmeldelser (PEPPR)
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fald hos personer på 65 år og derover er en almindelig årsag til at ringe til akutambulancetjenesten. Fald kan være alvorlige, hvor omkring 1 ud af 20 mennesker skal køres på hospitalet, fordi de er blevet såret. Heldigvis kommer folk i mere end 4 ud af 10 tilfælde ikke alvorligt til skade og kan efterlades hjemme. Det er dog vigtigt, at årsagen til faldet findes og fremtidige fald forebygges, hvor det er muligt.
Yorkshire Ambulance Service kan allerede henvise til en anden lokal service for at få specialist praktisk hjælp til faldforebyggelse, når folk efterlades hjemme efter et fald. Forskning har vist, at sikker brug af medicin kan forhindre fremtidige fald, men det blev ikke til. Nu er der oprettet en ny service for Yorkshire Ambulance Service for at henvise patienter til Leeds GP Confederation. En farmaceut, der arbejder i patientens praktiserende læge, vil foretage en gennemgang af patientens brug af deres medicin.
Vi vil gerne finde ud af, hvordan patienter har det med at bruge deres medicin før og efter lægemiddelgennemgangen hos en farmaceut. Vi vil også gerne vide, hvordan de har det med selve lægemiddelgennemgangen, for at være med til at beslutte, om denne ordning skal fortsætte eller udvides til andre områder. For at gøre dette vil vi sende et spørgeskema til patienter, der modtager en lægemiddelgennemgang. Spørgeskemaet sendes med posten, det tager cirka 10 minutter at udfylde og inkluderer en frimærket adressekuvert, så deltagere ikke skal betale for porto.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
West Yorkshire
-
Wakefield, West Yorkshire, Det Forenede Kongerige, WF2 0XQ
- Rekruttering
- Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
-
Ledende efterforsker:
- Rebecca McLaren
-
Kontakt:
- Jane Shewan
- Telefonnummer: +441924584224
- E-mail: yas.ressearch@nhs.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Modtog en farmaceutstyret klinisk medicingennemgang efter en faldhenvisning foretaget af en paramediciner fra Yorkshire Ambulance
- Registreret hos en praktiserende læge i Leeds-området
- Har kapacitet til at give samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Modtog ikke en farmaceutstyret klinisk medicingennemgang, efter at en paramediciner fra Yorkshire Ambulance Service foretog en faldhenvisning
- Ikke registreret hos en praktiserende læge i Leeds-området
- Har ikke kapacitet til at give samtykke til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Andel af patienter, der udtrykker en ændring i følelser i forhold til, hvordan de har det med deres medicin, efter en farmaceutstyret klinisk medicingennemgang.
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Patienten udtrykte følelser
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- YASRD114
- 263976 (Anden identifikator: IRAS)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Undersøgelse
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttetDepression | Plejerbyrde | HemiplegiKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityIkke rekrutterer endnuKoronararteriesygdom | Overholdelse, Behandling
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Gazi UniversityRekrutteringCervikal Radikulopati | Cervikal radikulær smerte | Cervikal radikulitis | Cervikal rodsyndromKalkun