Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientupplevelsen av en paramedicinsk-apotekares remissväg för kliniska läkemedelsrecensioner (PEPPR)

7 augusti 2019 uppdaterad av: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Denna studie syftar till att förstå hur patienter känner om sina läkemedel före och efter att de fått en klinisk läkemedelsgenomgång.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Övrig: Undersökning

Detaljerad beskrivning

Fall hos personer som är 65 år och äldre är en vanlig orsak till att man ringer ambulansjouren. Fall kan vara allvarliga, med cirka 1 av 20 personer som måste föras till sjukhus på grund av att de har skadats. Tack och lov, i mer än 4 av 10 fall är människor inte allvarligt skadade och kan lämnas hemma. Det är dock viktigt att orsaken till fallet hittas och framtida fall förhindras där det är möjligt.

Yorkshire Ambulance Service kan redan nu göra en remiss till en annan lokal service för att få specialisthjälp för att förebygga fall när människor lämnas hemma efter ett fall. Forskning har visat att säker användning av läkemedel kan förhindra framtida fall, men det bildades inte. Nu har en ny tjänst inrättats för Yorkshire Ambulance Service för att hänvisa patienter till Leeds GP Confederation. En farmaceut som arbetar på patientens husläkarmottagning kommer att göra en översyn av patientens användning av sina läkemedel.

Vi vill gärna ta reda på hur patienter upplever att de använder sina läkemedel före och efter läkemedelsgenomgången hos en farmaceut. Vi skulle också vilja veta hur de tycker om själva läkemedelsgranskningen, för att hjälpa till att avgöra om detta system ska fortsätta eller utökas till andra områden. För att göra detta kommer vi att skicka ett frågeformulär till patienter som får en läkemedelsgenomgång. Enkäten skickas med post, tar cirka 10 minuter att fylla i och inkluderar ett frimärkt adresserat kuvert så att de som deltar slipper betala porto.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

132

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Storbritannien
- West Yorkshire
  - Wakefield, West Yorkshire, Storbritannien, WF2 0XQ
    - Rekrytering
    - Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
    - Huvudutredare:
      
      Rebecca McLaren
    - Kontakt:
      
      Jane Shewan
      
      Telefonnummer: +441924584224
      
      E-post: yas.ressearch@nhs.net

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 110 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att genomföras från en enda plats (Yorkshire Ambulance Service NHS Trust). YAS-personal gör cirka 70-100 fallremissvägar i månaden i Leeds-området, och efter uteslutningar relaterade till PREFACS-projekten förväntas cirka 55 patienter per månad vara berättigade att få en farmaceutledd klinisk läkemedelsgenomgång och kommer därför att vara berättigad till denna studie, upp till maximalt 550 patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Fick en farmaceutledd klinisk läkemedelsgenomgång efter en fallremiss gjord av en ambulanssjukvårdare från Yorkshire Ambulance
Registrerad hos en GP i Leeds-området
Har kapacitet att samtycka till att delta i studien

Exklusions kriterier:

Fick inte en farmaceutledd klinisk läkemedelsgenomgång efter att en ambulanssjukvårdare från Yorkshire gjorde en fallremiss
Inte registrerad hos en GP i Leeds-området
Har inte kapacitet att samtycka till att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Andel patienter som uttrycker en förändring i känslor i förhållande till hur de känner för sina läkemedel, efter en farmaceutledd klinisk läkemedelsgenomgång. Tidsram: 1 månad	1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Patienten uttryckte känslor Tidsram: 1 månad	1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Samarbetspartners

NIHR Yorkshire and Humber Patient Safety Translational Research Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna