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La experiencia del paciente de una ruta de derivación paramédico-farmacéutico para revisiones clínicas de medicamentos (PEPPR)

7 de agosto de 2019 actualizado por: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Este estudio busca comprender cómo se sienten los pacientes acerca de sus medicamentos antes y después de recibir una revisión clínica de medicamentos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las caídas en personas de 65 años o más son un motivo común de llamada al servicio de ambulancia de emergencia. Las caídas pueden ser graves, ya que aproximadamente 1 de cada 20 personas deben ser trasladadas al hospital porque han resultado heridas. Afortunadamente, en más de 4 de cada 10 casos, las personas no sufren lesiones graves y pueden quedarse en casa. Sin embargo, es importante encontrar el motivo de la caída y prevenir futuras caídas cuando sea posible.

El Servicio de Ambulancias de Yorkshire ya puede derivar a otro servicio local para obtener ayuda práctica especializada para la prevención de caídas cuando las personas se quedan en casa después de una caída. La investigación ha demostrado que el uso seguro de medicamentos puede prevenir futuras caídas, pero eso no se formó. Ahora se ha establecido un nuevo servicio para el Servicio de ambulancias de Yorkshire para derivar pacientes a la Confederación de GP de Leeds. Un farmacéutico que trabaja en la cirugía del médico de cabecera de los pacientes llevará a cabo una revisión del uso de sus medicamentos por parte del paciente.

Nos gustaría saber cómo se sienten los pacientes acerca del uso de sus medicamentos antes y después de la revisión de medicamentos por parte de un farmacéutico. También nos gustaría saber cómo se sienten acerca de la revisión de medicamentos en sí, para ayudar a decidir si este esquema debe continuar o expandirse a otras áreas. Para ello, vamos a enviar un cuestionario a los pacientes que reciben una revisión de medicamentos. El cuestionario se enviará por correo, tardará unos 10 minutos en completarse e incluirá un sobre con la dirección y el sello para que las personas que participen no tengan que pagar los gastos de envío.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

132

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Reino Unido, WF2 0XQ
        • Reclutamiento
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Investigador principal:
          • Rebecca McLaren
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 110 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se llevará a cabo desde un solo sitio (Yorkshire Ambulance Service NHS Trust). El personal de YAS realiza alrededor de 70 a 100 vías de derivación de caídas al mes en el área de Leeds y, después de las exclusiones relacionadas con los proyectos PREFACS, se anticipa que alrededor de 55 pacientes por mes serán elegibles para recibir una revisión clínica de medicamentos dirigida por farmacéuticos y, por lo tanto, ser elegible para este estudio, hasta un máximo de 550 pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recibió una revisión clínica de medicamentos dirigida por un farmacéutico luego de una remisión de caídas realizada por un paramédico de Yorkshire Ambulance
  • Registrado con un médico de cabecera en el área de Leeds
  • Tiene capacidad para dar su consentimiento para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • No recibió una revisión clínica de medicamentos dirigida por un farmacéutico después de que un paramédico del Servicio de ambulancias de Yorkshire hiciera una derivación por caídas
  • No registrado con un médico de cabecera en el área de Leeds
  • No tiene capacidad para dar su consentimiento para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes que expresan un cambio en la emoción relacionada con cómo se sienten acerca de sus medicamentos, luego de una revisión clínica de medicamentos dirigida por un farmacéutico.
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Paciente expresó emoción
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de julio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YASRD114
  • 263976 (Otro identificador: IRAS)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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