- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03938428
La experiencia del paciente de una ruta de derivación paramédico-farmacéutico para revisiones clínicas de medicamentos (PEPPR)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las caídas en personas de 65 años o más son un motivo común de llamada al servicio de ambulancia de emergencia. Las caídas pueden ser graves, ya que aproximadamente 1 de cada 20 personas deben ser trasladadas al hospital porque han resultado heridas. Afortunadamente, en más de 4 de cada 10 casos, las personas no sufren lesiones graves y pueden quedarse en casa. Sin embargo, es importante encontrar el motivo de la caída y prevenir futuras caídas cuando sea posible.
El Servicio de Ambulancias de Yorkshire ya puede derivar a otro servicio local para obtener ayuda práctica especializada para la prevención de caídas cuando las personas se quedan en casa después de una caída. La investigación ha demostrado que el uso seguro de medicamentos puede prevenir futuras caídas, pero eso no se formó. Ahora se ha establecido un nuevo servicio para el Servicio de ambulancias de Yorkshire para derivar pacientes a la Confederación de GP de Leeds. Un farmacéutico que trabaja en la cirugía del médico de cabecera de los pacientes llevará a cabo una revisión del uso de sus medicamentos por parte del paciente.
Nos gustaría saber cómo se sienten los pacientes acerca del uso de sus medicamentos antes y después de la revisión de medicamentos por parte de un farmacéutico. También nos gustaría saber cómo se sienten acerca de la revisión de medicamentos en sí, para ayudar a decidir si este esquema debe continuar o expandirse a otras áreas. Para ello, vamos a enviar un cuestionario a los pacientes que reciben una revisión de medicamentos. El cuestionario se enviará por correo, tardará unos 10 minutos en completarse e incluirá un sobre con la dirección y el sello para que las personas que participen no tengan que pagar los gastos de envío.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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West Yorkshire
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Wakefield, West Yorkshire, Reino Unido, WF2 0XQ
- Reclutamiento
- Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
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Investigador principal:
- Rebecca McLaren
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Contacto:
- Jane Shewan
- Número de teléfono: +441924584224
- Correo electrónico: yas.ressearch@nhs.net
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Recibió una revisión clínica de medicamentos dirigida por un farmacéutico luego de una remisión de caídas realizada por un paramédico de Yorkshire Ambulance
- Registrado con un médico de cabecera en el área de Leeds
- Tiene capacidad para dar su consentimiento para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No recibió una revisión clínica de medicamentos dirigida por un farmacéutico después de que un paramédico del Servicio de ambulancias de Yorkshire hiciera una derivación por caídas
- No registrado con un médico de cabecera en el área de Leeds
- No tiene capacidad para dar su consentimiento para participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes que expresan un cambio en la emoción relacionada con cómo se sienten acerca de sus medicamentos, luego de una revisión clínica de medicamentos dirigida por un farmacéutico.
Periodo de tiempo: 1 mes
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Paciente expresó emoción
Periodo de tiempo: 1 mes
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- YASRD114
- 263976 (Otro identificador: IRAS)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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