Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A experiência do paciente de um caminho de encaminhamento de paramédico-farmacêutico para revisões de medicamentos clínicos (PEPPR)

7 de agosto de 2019 atualizado por: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
Este estudo busca entender como os pacientes se sentem em relação aos seus medicamentos antes e depois de receberem uma revisão clínica de medicamentos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As quedas em pessoas com 65 anos ou mais são um motivo comum para chamar o serviço de ambulância de emergência. As quedas podem ser graves, com cerca de 1 em cada 20 pessoas tendo que ser levadas ao hospital por terem se machucado. Felizmente, em mais de 4 em cada 10 casos, as pessoas não ficam gravemente feridas e podem ser deixadas em casa. No entanto, é importante que o motivo da queda seja encontrado e que futuras quedas sejam evitadas sempre que possível.

O Yorkshire Ambulance Service já pode fazer um encaminhamento para outro serviço local para obter ajuda prática especializada para prevenção de quedas quando as pessoas ficam em casa após uma queda. A pesquisa mostrou que o uso seguro de medicamentos pode prevenir futuras quedas, mas isso não se formou. Agora, um novo serviço foi criado para o Yorkshire Ambulance Service para encaminhar pacientes para a Leeds GP Confederation. Um farmacêutico que trabalha no consultório médico do paciente fará uma revisão do uso que o paciente faz de seus medicamentos.

Gostaríamos de saber como os pacientes se sentem ao usar seus medicamentos antes e depois da revisão dos medicamentos por um farmacêutico. Também gostaríamos de saber como eles se sentem em relação à revisão dos medicamentos em si, para ajudar a decidir se esse esquema deve continuar ou ser expandido para outras áreas. Para isso, vamos enviar um questionário aos pacientes que receberem revisão de medicamentos. O questionário será enviado por correio, demora cerca de 10 minutos a preencher e inclui um envelope endereçado selado para que os participantes não tenham de pagar portes de envio.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

132

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Reino Unido, WF2 0XQ
        • Recrutamento
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Investigador principal:
          • Rebecca McLaren
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 110 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo será conduzido a partir de um único local (Yorkshire Ambulance Service NHS Trust). A equipe do YAS faz cerca de 70-100 encaminhamentos de quedas por mês na área de Leeds e, após exclusões relacionadas aos projetos PREFACS, prevê-se que cerca de 55 pacientes por mês sejam elegíveis para receber uma revisão de medicação clínica conduzida pelo farmacêutico e, portanto, elegíveis para este estudo, até um máximo de 550 pacientes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recebeu uma revisão de medicação clínica conduzida por um farmacêutico após um encaminhamento de quedas feito por um paramédico da Yorkshire Ambulance
  • Registrado com um GP na área de Leeds
  • Tem capacidade para consentir em participar no estudo

Critério de exclusão:

  • Não recebeu uma revisão de medicação clínica conduzida por um farmacêutico depois que um paramédico do Serviço de Ambulância de Yorkshire fez um encaminhamento de quedas
  • Não registrado com um GP na área de Leeds
  • Não tem capacidade para consentir em participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de pacientes que expressam uma mudança na emoção relacionada a como se sentem sobre seus medicamentos, após uma revisão clínica de medicamentos conduzida por um farmacêutico.
Prazo: 1 mês
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Paciente expressou emoção
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de julho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YASRD114
  • 263976 (Outro identificador: IRAS)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Enquete

3
Se inscrever