Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De patiëntervaring van een paramedicus-apotheker-verwijzingstraject voor klinische medicatiebeoordelingen (PEPPR)

7 augustus 2019 bijgewerkt door: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Deze studie tracht te begrijpen hoe patiënten over hun medicijnen denken voor en na ontvangst van een klinische medicatiebeoordeling.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander: Vragenlijst

Gedetailleerde beschrijving

Vallen bij mensen van 65 jaar en ouder is een veel voorkomende reden om de spoedeisende ambulance te bellen. Vallen kan ernstig zijn, waarbij ongeveer 1 op de 20 mensen naar het ziekenhuis moet worden gebracht omdat ze gewond zijn geraakt. Gelukkig raken mensen in meer dan 4 op de 10 gevallen niet ernstig gewond en kunnen ze thuis worden gelaten. Het is echter belangrijk dat de oorzaak van de val wordt gevonden en toekomstige valpartijen waar mogelijk worden voorkomen.

De Yorkshire Ambulance Service kan nu al doorverwijzen naar een andere lokale dienst voor specialistische praktische hulp bij valpreventie wanneer mensen na een val thuis zijn achtergebleven. Uit onderzoek is gebleken dat veilig gebruik van medicijnen vallen in de toekomst kan voorkomen, maar dat is niet gebeurd. Nu is er een nieuwe dienst opgezet voor de Yorkshire Ambulance Service om patiënten door te verwijzen naar de Leeds GP Confederation. Een apotheker die in de huisartsenpraktijk van de patiënt werkt, zal het medicijngebruik van de patiënt beoordelen.

We willen graag weten wat patiënten vinden van het gebruik van hun medicijnen voor en na de geneesmiddelenbeoordeling door een apotheker. We willen ook graag weten hoe zij denken over de geneesmiddelenbeoordeling zelf, om te helpen beslissen of deze regeling moet worden voortgezet of moet worden uitgebreid naar andere gebieden. Hiervoor gaan we een vragenlijst sturen naar patiënten die een geneesmiddelenbeoordeling ontvangen. De vragenlijst wordt per post verzonden, het invullen duurt ongeveer 10 minuten en bevat een gefrankeerde geadresseerde envelop, zodat deelnemers geen verzendkosten hoeven te betalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

132

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigd Koninkrijk
- West Yorkshire
  - Wakefield, West Yorkshire, Verenigd Koninkrijk, WF2 0XQ
    - Werving
    - Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Rebecca McLaren
    - Contact:
      
      Jane Shewan
      
      Telefoonnummer: +441924584224
      
      E-mail: yas.ressearch@nhs.net

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 110 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd vanaf een enkele locatie (Yorkshire Ambulance Service NHS Trust). YAS-medewerkers maken ongeveer 70-100 verwijzingsroutes voor vallen per maand in de regio Leeds, en na uitsluitingen met betrekking tot de PREFACS-projecten, wordt verwacht dat ongeveer 55 patiënten per maand in aanmerking zullen komen voor een door een apotheker geleide klinische medicatiebeoordeling en zullen daarom in aanmerking komen voor deze studie, tot een maximum van 550 patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kreeg een door een apotheker geleide klinische medicatiebeoordeling na een valverwijzing door een paramedicus van de Yorkshire Ambulance
Geregistreerd bij een huisarts in de omgeving van Leeds
Heeft toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

Geen door een apotheker geleide klinische medicatiebeoordeling ontvangen nadat een paramedicus van de Yorkshire Ambulance Service een verwijzing naar een val had gemaakt
Niet geregistreerd bij een huisarts in de omgeving van Leeds
Heeft geen capaciteit om toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Percentage patiënten dat een verandering in emotie aangeeft met betrekking tot hoe zij over hun medicijnen denken, na een door een apotheker geleide klinische medicatiebeoordeling. Tijdsspanne: 1 maand	1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Patiënt uitte emotie Tijdsspanne: 1 maand	1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Medewerkers

NIHR Yorkshire and Humber Patient Safety Translational Research Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juli 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria